N-3-氯-4-(3-氟苄氧基)苯基-6-碘喹唑啉-4-胺
N-3-Chloro-4-(3-fluorobenzyloxy)phenyl-6-iodoquinazolin-4-amine 231278-20-9 **科研现货速达** ≥98% HPLC- 询价
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- 英文名：
N-3-Chloro-4-(3-fluorobenzyloxy)phenyl-6-iodoquinazolin-4-amine
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智溯科ZSK
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231278-20-9
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文献和实验问：最近本人做一系列的氨基酸缩合反应，但有一类特定的羧集和氨基就是不反应，试了很多种方法，如EDCI，CDI，PyBOP等，由于羧基化合物中有一个未保护的咪唑环，也曾尝试过用二氯亚砜做酰氯，好象也不行，不知道各位大侠有没有更好的高招，或者是否用某种保基将咪唑环保护起来可行，请赐教！要参与反应的胺是一个脂肪族伯胺，只是位阻有点大，但是那个胺也并非不能缩合，用它和其他的不带咪唑环的酸反应，很好进行，用EDCI即可。答：有没有听说过多肽合成，未保护的咪唑环的氨基酸有一种HIS 组胺酸，在多肽合成里面
1．原理 用酰化剂3--（4-羟苯基）丙酸―N琥珀酰胺酯（Bolton―Hunter试剂）做连接试剂，将125 I标记在羟苯基的2，5位置上，再将琥珀酰胺酯水解，通过一个酰氨键将3--（4―羟基―5―125 I―苯基）接在蛋白或多肽的末端氨基上。 2．方法 125 I―Bolton―Hunter试剂可用氯胺T法自行制备，出已有该试剂的苯溶液作为商品出售。使用时取一定量的标记酯（μmol 蛋白用3～5μmol标记酯），用氮气吹除苯，投入欲标记蛋白5～10μg
1．原理这个方法用酰化剂3--（4-羟苯基）丙酸—N琥珀酰胺酯（Bolton—Hunter 试剂 ）做连接 试剂 ，将 125 I标记在羟苯基的2，5位置上，再将琥珀酰胺酯水解，通过一个酰氨键将3--（4—羟基—5— 125 I—苯基）接在蛋白或多肽的末端氨基上。 2．方法 125 I—Bolton—Hunter试剂可用氯胺T法自行制备，出已有该试剂的苯溶液作为商品出售。使用时取一定
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