二叔丁基2-(2-乙氧基-2-氧代乙基)-6,7-二氢-3H
-咪唑[4,5-c]吡啶-3,5(4H)-二羧酸酯 Di-Tert-Butyl2-(2-Ethoxy-2-Oxoethyl)-6,7-Dihydro-3H-Imidazo4,5-CPyridine-3,5(4H)-Dicarboxylate 2007915-96-8 **科研现货速达** ≥98% HPLC- 询价
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Di-Tert-Butyl2-(2-Ethoxy-2-Oxoethyl)-6,7-Dihydro-3H-Imidazo4,5-CPyridine-3,5(4H)-Dicarboxylate
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文献和实验in a yield of 40% after P (III) oxidation and purification. Complete removal of the nucleobases, phosphates, and 2??O ?tert ?butyldimethylsilyl protecting groups leads to the desired propargylated c?di?GMP diester. Cycloaddition of a biotinylated azide
，使之不能有效地与PABA竞争。②某些耐药菌株降低对sulfonamides的通透性。③细菌通过选择或突变而产生更多的PABA，削弱sulfonamides对二氢叶酸合成酶的抑制作用。 【体内过程】 1．吸收：大多数全身应用的sulfonamides药物口服易吸收，吸收率通常在90%以上，各药仅表现为吸收速度不同，血药浓度达峰时间快者为2~3 hr，慢者则需4h~6 h。 2．分布：sulfonamides血浆蛋白结合率不同，除磺胺
Boren, B.C., Narayan, S., Rasmussen, L.K., Zhang, L., Zhao, H., Lin, Z., Jia, G., and Fokin, V.V. 2008. Ruthenium‐catalyzed azide‐alkyne cycloaddition: Scope and mechanism. J. Am. Chem. Soc. 130:8923‐8930
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