1H,2H,3H,4H,5H-吡啶[4,3-b]吲哚-8-羧
酸盐酸盐 1H,2H,3H,4H,5H-Pyrido4,3-bindole-8-carboxylic acid hydrochloride 1156899-12-5 **科研现货速达** ≥98% HPLC- 询价
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1H,2H,3H,4H,5H-Pyrido4,3-bindole-8-carboxylic acid hydrochloride
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文献和实验/L pH8.1 NaHCO3液中。 (2) 加入0.1ml用无水乙醇配制的1%的1－荧光－2，4二硝基苯，室温(20℃)温和搅拌1h。 (3) 加入1ml0.16mol/L 乙二醇，室温搅拌1h。 (4) 以0.01mol/L pH9.5碳酸盐缓冲液充分透析。 (5) 加入经0.01mol/L pH 9.5碳酸盐缓冲液平衡的SPA 5mg/ml，于20℃温和搅拌2h~3h。 (6) 加入5mg KBH4，混匀后，4℃放置3h
的烘箱中干燥3h，移至干燥器中冷却至室温。按顺序号依次放入称量瓶中称重（记作b）。 3.抽提 将装有样品的滤纸包用长镊子放入抽提筒中，注入一次虹吸量的1.67 倍的无水乙醚，使样品包完全浸没在乙醚中。连接好抽提器各部分，接通冷凝水水流，在恒温水浴中进行抽提，调节水温在70-80℃之间，使冷凝下滴的乙醚成连珠状（120-150 滴/min 或回流7次/h 以上），抽提至抽取筒内的乙醚用滤纸点滴检查无油迹为止（约需6-12h）。抽提完毕后，用长镊子取出滤纸包，在通风处使乙醚挥发（抽提室温以12-25
【原创】Western blot 实验心得 step by step
-30min，待压齐后方可开始分离。 4．转膜:该环节电流的大小，转膜的时间决定是否能成功将蛋白转上，而具体的参数应取决于所要蛋白的分子量大小，应反复摸索，本人在实验中得出的经验为：10KDa:200mA 1h; 60KDa 70V,2h；90KDa 70V,4h；200KDa 70V,6h. 此外还有如下几个细节问题需要注意： A.膜的选择：PVDF还是NC,0.22μm还是0.45μm B.转膜液中甲醇的量：通常在10%-20%，蛋白分子量较大时可适当减少，蛋白分子量小时应适当增加
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