苄基2-溴乙基醚—1462-37-9

T、B淋巴细胞分离试验

淋巴细胞主要分T淋巴细胞和B淋巴细胞两大亚群，它们具有不同的特性和功能，为此在进行某些免疫学实验时，首先需分离出纯的T淋巴细胞和B淋巴细胞。本试验的原理为：淋巴细胞与用溴花二氨基异硫氢化物（简称AET）处理的绵羊红细胞（SRBC）混合后，其中全部T淋巴细胞均能吸附AET—SRBC，形成牢固稳定而巨大的E—花环，较正常未处理的SRBC形成的E—花环百分比为高，而且形成快速，不易脱落，重复性好。再经淋巴细胞分层液分离时，AET—E花环易沉于管底，而未形成E—

我的自然电泳的一些配方

超纯水溶解, 定容至10ml。⑶溴酚蓝指示剂：50%甘油, 0.4%溴酚蓝, 加超纯水配制而成。配制分离胶和浓缩胶10%的分离胶由30%丙烯酰胺、分离胶缓冲液、TEMED和10%APS加超纯水配制而成。将电泳模具垂直放置，两边和底用10%琼脂糖密封，把配制好的分离胶从顶部灌入模具。迅速小心地在分离胶表面加一层超纯水，封住胶面，以促使聚合并使凝胶表面平直。凝胶在37℃恒温箱中放置1小时后，可以观察到出现水、胶分离的界面表示凝胶已聚合。吸去水，用浓缩胶缓冲液淋洗凝胶。4%浓缩胶由30%丙烯酰胺、浓缩

姐妹染色单体差别染色

避光培养 48 小时，终止培养前 2 — 3 小时加秋水仙碱。 3 ．培养结束收获细胞，常规制备染色体，操作同实验一。 4 ．染色体制片在 37 ℃恒温箱内老化 24 小时或室温放置 1 — 2 天。 5 ．将染色体制片的玻片正面向上平铺在恒温（ 45 ℃）水浴锅上，在玻片上滴加已预热至 45 ℃的 1 × SSC 溶液。 6 ．将紫外灯放在恒温水浴上，灯与标本垂直，其外加盖报纸数张以阻挡紫外线。照射距离为 6cm ，时间 15min 。 7 ．照射完毕