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999
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6个月
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2-8°
- 规格:
50T
Allpaahuayo virus(ALLV)奥尔帕瓦约病毒染料法荧光定量RT-PCR试剂盒
PCR 试剂盒是一种用于进行 PCR 实验的成套试剂,以下是其具体介绍:

组成成分:
DNA 聚合酶:是 PCR 反应中关键的酶,负责催化 DNA 链的合成。常见的有 Taq 聚合酶,具有耐高温的特性,能在高温条件下保持活性,此外还有各种改良型的高保真聚合酶,可提高 DNA 复制的准确性。
dNTPs:包含 dATP、dCTP、dGTP、dTTP 四种脱氧核苷酸,为新合成 DNA 链提供原料。
反应缓冲液:含有维持 PCR 反应所需 pH 值和离子浓度的组分,还可能包含增效剂或稳定剂,以保证反应在适宜的环境中进行。
引物:特定的短片段单链 DNA,长度通常在 20 - 30bp 之间,能够与目标 DNA 序列的两端互补结合,作为 DNA 合成的起点,决定了 PCR 扩增的特异性。
探针(可选):在实时定量 PCR(qPCR)等检测中会使用,标记有荧光染料或荧光共振能量转移(FRET)对,可用于检测特定 DNA 序列的扩增,实现对目标 DNA 的定量分析。
类型:
常规试剂盒:适用于一般目的的 DNA 扩增,如基因片段的克隆、基因分型等,不涉及定量分析,主要通过凝胶电泳等方法对扩增产物进行定性检测。
qPCR 试剂盒:包含特殊的荧光探针或染料,如 SYBR Green 染料或 TaqMan 探针等,用于实时监测 PCR 过程中的 DNA 扩增量,可精确测定起始模板的量,广泛应用于基因表达分析、病原体载量监测等领域。
多重试剂盒:允许在同一反应体系中同时扩增多个不同的 DNA 目标序列,可节省时间和试剂,提高检测效率,常用于多种病原体检测或多个基因位点的同时分析。
反转录 PCR(RT - PCR)试剂盒:除了包含常规 PCR 所需的成分外,还含有将 RNA 转录成 cDNA 的逆转录酶,用于从 RNA 模板开始的 PCR 扩增,可用于检测细胞或组织中的 RNA 表达水平,如 mRNA 的定量分析、病毒 RNA 的检测等。

应用领域:
病原体检测:快速识别细菌、病毒等微生物的存在,如新冠病毒、流感病毒、结he杆菌等的检测,有助于传染病的早期诊断和防控。
遗传病筛查:检测特定基因突变或多态性与疾病的关系,如镰状细胞贫血症、囊性纤维化等遗传性疾病的基因检测,为疾病的诊断、遗传咨询和产前诊断提供依据。
基因表达分析:定量分析特定基因在不同组织、不同发育阶段或不同生理病理条件下的表达水平变化,研究基因的功能和调控机制。
遗传指纹分析:通过扩增特定的 DNA 片段,分析其多态性,用于个体识别、亲子鉴定、法医物证鉴定等领域。
环境监测:检测土壤、水等环境样本中的微生物多样性,了解环境中的微生物群落结构和功能,监测环境污染物对微生物的影响等。
选择要点:选择合适的 PCR 试剂盒需要考虑目标序列的长度和复杂性、PCR 反应的类型(如常规 PCR、qPCR、多重 PCR)、预期的扩增效率和特异性、实验预算和样本数量等因素。同时,还需关注试剂盒的品牌、质量、用户评价以及是否有相关的技术支持等。
上海笃玛生物科技有限公司
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文献和实验,SVDV和VSV特异性扩增的3对引物,并通过对扩增体系和扩增条件的优化,建立了特异、敏感、快速的能同时检测FMDV,SVDV和VSV的多重RT-PCR方法。 1 材料与方法 1.1 病毒株 猪水疱病病毒RNA、标淮阳性血清、标淮阴性血清和参考样品由英国动物卫生研究所Pirbright实验室惠赠;VSV-NJ病毒株和VSV-IND病毒株从美国国家兽医服务实验室(NVSL)引进,由本实验室保存;FMDV O疫苗株从云南保山疫苗厂引进,由本实验室保存。 1.2 试剂
。 【产品研发意义】 埃博拉出血热(EHF)是由埃博拉病毒(Ebola virus,EBOV)引起的一种急性出血性传染病,发病率快,致死率高,是人类危害最严重的传染病之一,对公共卫生安全和人类的健康有很大的威胁。 到目前为止,EHF还没有有效治疗的药物和疫苗。我国尚未有检测到EBOV病毒,为了防止EBOV进入我国,建立一种快速、准确、敏感的检测方法显得尤为重要。为此,我公司研制出埃博拉病毒Z亚型核酸荧光PCR检测试剂盒、埃博拉病毒Z、S亚型双重核酸荧光PCR检测试剂盒和埃博拉病毒Z、S、B、C、R
陈文学 邹学森 陈岳青 黄秀珍 钟礼瀑 (江西省肿瘤医院 肿瘤研究所, 江西 南昌 330029) [摘要] 荧光定量PCR技术具有简便、灵敏、准确等优点,目前已经在乙肝和性病的诊断和治疗中得到了广泛的应用,但在肿瘤方面的应用还处在研究和开发阶段。本文综述近年国内外相关荧光定量PCR技术在肿瘤研究中的应用。 [关键词] FQ-PCR;肿瘤;人乳头瘤病毒;EB病毒 肿瘤是危害人类健康的一种疾病,它的恶性程度与预后判断主要依靠是否有转移
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