嗜热链球菌探针法PCP试剂盒

要想荧光定量 PCR 结果好，这些实验设置要点需记牢

，我们只需先将软件打开，通过主界面的 Template 按钮导入 edt 模板文件即可（图 1，绿色方框），该方法既能节省时间又可以保证实验运行正常。 图 2 双击 edt 模板文件运行实验导致 JAVA 报错实验中断 Part 2：Experiment Properties 的选择 当我们选择新建一个实验时，第一步需要完成 Experiment Properties 的设置。在这里我们为所运行的实验设置实验名，根据实验目的确定实验类型，基于所用荧光标记策略选择荧光定量方法是探针法还是染料

qPCR 实验中遇到这 3 个问题怎么办？

如果您的样本是组织，取样的过程非常重要。组织内部是有内源性 RNase 存在的，组织离体后内源性 RNase 则开始发挥作用，RNA 产生降解。所以离体的组织必须立马放在液氮中速冻，之后转移至 -80℃ 长期保存，且避免反复冻融。研磨组织的过程中需要保证在液氮环境中研磨。RNA 提取的过程中，保证样本的上样量不超过提取试剂盒说明书中规定的最大上样量，上样量过多，同样会造成 RNA 降解。 ②如果您的样本是细胞，则样本搜集过程要简单的多了，只要保证细胞状态良好（细胞状态差也容易造成提取的 RNA 降解

microRNA 研究实验导航—定量分析

— real-time PCR，针对miRNA的real-time PCR与常规的real-time 有所不同。 目前有的公司提供的是探针法试剂，有的是SYBR Green法试剂，因探针法试剂成本较高，丁香通在此挑选出SYBR Green法的代表作 — QIAGEN公司的完整的一套miRNA定量试剂miScrip system来介绍，这次比起其他进口品牌同系列的产品，QIAGEN价格倒是不贵。 第一步是miRNA的提取，核酸提取无疑是QIAGEN公司的绝活，对于miRNA这样的小分