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- 上海晶安
- J76066
- 2025年12月22日
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上海晶安生物
材质：通常塑料部分采用高透明度的聚苯乙烯，底部玻璃多使用进口的硼硅酸盐玻璃或优质盖玻片，并用无细胞毒性的医用胶水粘接。
底部设计：在塑料平皿底部中央打出圆孔，粘上一片厚度约为 0.13-0.17mm 的透光性极好的盖玻片以密封圆孔，便于定位和观察。
其他特点：盖子一般采用锁扣设计，有效减少蒸发，可进行 DIC 实验，同时具有无细胞毒性、无热原、无内毒素、无菌等优点。
用途
细胞培养与观察：能直接观察细胞在培养过程中的生长、增殖、分化、迁移等生物学行为，与传统塑料培养皿相比，透光性更好，可提供更清晰、真实的细胞图像3。
激光共聚焦显微实验：其底面薄、透光性能好的特性，满足了激光共聚焦显微镜对样品透光性和成像质量的要求，便于对细胞内的蛋白质、核酸等生物分子进行定位、定量和动态分析。
荧光显微实验：可与各种荧光染料和标记技术相结合，观察细胞内生物分子的分布和动态变化，例如通过荧光标记的抗体来检测特定蛋白质在细胞内的定位和表达水平。
相差显微实验：有助于观察活细胞的形态、结构和运动状态，无需对细胞进行染色等处理，就能清晰地看到细胞的轮廓、细胞器等结构，在细胞生物学研究中广泛应用于观察细胞的生长、分裂、迁移等过程.
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文献和实验损伤和修复的研究日益受到重视。1、材料和方法 用12-14d 胚龄的小鼠、12-14d 胚龄的大鼠、 孵化10 d 的鸡胚，在无菌条件下取出胎鼠或鸡胚脊髓，剥除脊膜后,将整个脊髓腹侧面朝上置于平皿中，用微解剖镊和双面刀片沿脊髓中央管纵切两半，再将脊髓两侧的腹侧部分切下，将组织块切碎， 用0.125% 胰蛋白酶消化(37℃ 30min)分散后,用种植培养液(同第二节)稀释成5×105个细胞/ml密度的细胞悬液,接种于涂有小牛皮胶的35mm塑料培养皿中,每皿2ml,置36℃、10%CO2的培养箱中培养
神经元进行脊髓损伤和修复的研究日益受到重视。 1、材料和方法 用12-14d 胚龄的小鼠、12-14d 胚龄的大鼠、 孵化10 d 的鸡胚，在无菌条件下取出胎鼠或鸡胚脊髓，剥除脊膜后,将整个脊髓腹侧面朝上置于平皿中，用微解剖镊和双面刀片沿脊髓中央管纵切两半，再将脊髓两侧的腹侧部分切下，将组织块切碎， 用0.125% 胰蛋白酶消化(37℃ 30min)分散后,用种植培养液(同第二节)稀释成5×105个细胞/ml密度的细胞悬液,接种于涂有小牛皮胶的35mm塑料培养皿中,每皿2ml,置
水凝胶所需试剂体积 操作步骤 1. 用培养基、PBS或其他任意生理溶液配制细胞悬液。 2.在反应管中，将RGD可降解聚合物加到细胞悬液中，温和混匀。将CD细胞可降解交联剂加到混合液中，温和地上下吹吸数次混匀。 3.凝固前将混合液接种到合适的培养皿*中。 注意：混合液在开始凝固前会保持1-4分钟的液体形态：务必在这段时间内加好全部混合液。 * 可使用多孔板（6、24或96孔）或任意的无菌培养板或培养瓶。推荐使用未经组织培养处理的聚苯乙烯。如需细胞成像，建议采用带细胞培养腔室的载玻片
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