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- DUOMI
- DM-UFC040-010
- 2026年01月02日
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多种超滤分子量截留（MWCO）过滤器采用了PES膜，该膜的蛋白质和核酸结合率非常低。 产品应用：-浓缩和脱盐蛋白质、核酸-缓冲液置换或色谱组分除盐一从培养基中收获生物分子-病毒浓缩或分离-生物分子混合物粗分离-细胞裂解物中碎片和颗粒去除一从反应混合物中去除引物，接头或分子标记产品实拍1+161特点多种孔径规格，满足不同截留分子量需求材质外管和盖子PP、内过滤器PC、过滤膜PES
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文献和实验。这样就可以提供一个蛋白复合物中单个蛋白的重要信息。 一、Blue Native PAGE Blue Native PAGE是最古老的Native-PAGE技术。是以考马斯亮蓝作为电泳分离后蛋白质鉴定染料的一种电泳方法。这种方法的缺点是：考马斯亮蓝与蛋白的结合起到了去垢剂的作用，可能导致复合物的分离；并对化学发光或蛋白质辅基的荧光或荧光染料的标记具有潜在的猝灭作用。 Blue Native PAGE在分析蛋白质-蛋白质相互作用以及膜蛋白复合物方面有很大的优势，其分离范围在100KDa-10MDa
蛋白复合物中单个蛋白的重要信息。1. Blue Native PAGEBlue Native PAGE是最古老的Native-PAGE技术。是以考马斯亮蓝作为电泳分离后蛋白质鉴定染料的一种电泳方法。这种方法的缺点是：考马斯亮蓝与蛋白的结合起到了去垢剂的作用，可能导致复合物的分离；并对化学发光或蛋白质辅基的荧光或荧光染料的标记具有潜在的猝灭作用。Blue Native PAGE在分析蛋白质-蛋白质相互作用以及膜蛋白复合物方面有很大的优势，其分离范围在100KDa-10MDa。在Blue native
其结合。 试剂和特殊设备 1. 抗体； 2. 蛋白A或蛋白G微珠； 3 0.2mol/ml硼酸钠(pH9.0)和0.2mol/L乙醇胺(pH8.0)及PBS； 4. 二甲基庚二酸(DMP)和考马斯亮兰； 5. Laemmli 样品缓冲液：将4ml 10% SDS、2ml 甘油、1.2ml 1mol/L Tris（pH8.0）加入2.8ml蒸馏水中，加入0.01%溴酚兰作为指示剂，室温保存。使用时取上述液体5份，蒸馏水4份，1mol/L DTT 1份混合。 6. 摇床
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