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- 易致生物
- GS-TM-01
- 2026年01月20日
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文献和实验GST fusion protein purification--GST融合蛋白纯化
GST fusion protein purification GST融合蛋白纯化John Mundy,Institute of Molecular Biology,Copenhagen,Denmark1)grow 20ml cells O/N37℃ dilute 50X into prewarmed LB,grow to 0.6 OD or about1hr.Induce w/ 2mM IPTG (238mg/0.5l),grow 3hr,spin 6k GS3 10',freeze
CS-A02-00 重组蛋白A琼脂糖凝胶 FF 1ml预装柱 6mg重组蛋白A/ml，50mg IgG/ml 各种抗体的纯化，包括Fc片段的纯化。 ￥800 CS-A02-01 类似rProtein A Sepharose F.F. 5ml ￥2500 CS-A02-02 10ml ￥4800 CS-A02-03 25ml ￥12000 CS-A02-04 大包装 询价 CS-A03-00 GST琼脂
很多新手在问做原核表达需要考虑的载体和菌株的选择，现系统地解答一下，供新手借鉴。
菌来提供 T7 RNA 聚合酶。使用大肠杆菌启动子系统 ( 如 tac 、 lac 、 trc 、 pL) 有困难的许多基因已经在 pET 系统中稳定克隆和表达。 T7 RNA 聚合酶的选择性和活性使得几乎所有细胞资源都用于为目标基因表达。诱导后几小时目标产物就可超过细胞总蛋白的 50% 。 T7 驱动表达技术以 pETBlue TM 系统为代表。 pETBlue 载体包括了 pET 用于表达的优点，在目标基因克隆和质粒 DNA 操作的方面更为方便。 pETBlue TM 系统
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