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文献和实验gRNA 为 CRISPR RNA(crRNA)和 tracrRNA;Cas12a,即一种由单个 gRNA 引导的核酸酶,含有单个结构域:RuvC,其中这单个 gRNA 为 crRNA。在一项新的研究中,来自美国布罗德研究所的张锋(Feng Zhang)及其团队着重关注第三种 II 型蛋白效应核酸酶:Cas12b,即一种由两个 gRNA 引导的核酸酶,含有单个结构域:RuvC,其中这两个 gRNA 为 crRNA 和 tracrRNA。尽管 Cas12b 蛋白通常比 Cas9 和 Cas12a
上游移码蛋白3a(Upf3a)参与。同时,还揭示同源序列核酸是上调补偿效应基因的必要条件,并进一步研究证明补偿效应基因转录水平的增加是由于补偿基因启动子区域组蛋白的表观遗传学修饰所引起的。该研究为疾病的治疗提供了新思路。⑤ 哈尔滨工业大学Nature子刊发现新型Anti-CRISPR蛋白CRISPR-Cas适应性免疫系统为细菌和古细菌对抗噬菌体和质粒入侵提供了核酸序列特异性的防御机制。CRISPR-Cas系统分为6个亚型,其中II型Cas9和V 型Cas12a(Cpf1)系统被广泛应用于基因组编辑
8.12 中科院,复旦大学揭示RNA甲基化调控母源mRNA稳定性机制
iScience:CRISPR-Cas12a 蛋白复合体切割双链 DNA 的动态调控机制Cas12a 蛋白(又称 Cpf1)在哺乳动物的基因编辑中展现出了比 Cas9 蛋白更高的切割特异性。因此 Cas12a 切割双链 DNA 的分子机制受到了研究者的广泛关注。华大学生命科学学院陈春来研究组利用单分子荧光共振能量转移技术(single-molecule FRET)直接观测 Cas12a 复合体切割过程中动态构象变化,建立了相应的定量动力学模型,并揭示了 crRNA 和 DNA 的匹配度对复合体动态结构和切割
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