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- 易致生物
- CAS-12A-010
- 2025年11月27日
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文献和实验北大伊成器团队 Nature Method 发文，揭示单碱基编辑脱靶风险！
链的脱靶编辑呈现相关。尽管有了这些数据，作者发现对 CBE 脱靶效应的预测依旧非常困难。 最后，研究团队对 YE1 以及 Cpf1 (Cas12a)-BE 等其他 CBE 工具进行了类似的评估。尽管 BE4max-YE1 表现出了更少的脱靶编辑，但依旧有巨大的提升空间。而基于 Cas12a 的碱基编辑工具，在 Detect-seq 中呈现出了更多的脱靶突变。这些数据再次说明了 Detect-seq 是一个有效的 CBE 脱靶效应研究工具，也表明了我们的基因编辑工具还需要进一步完善。 研究
Cell：诺奖得主新作！在大量病毒中发现微型 CRISPR 系统，可高效编辑人类和植物基因组
，它们也是新的、超紧凑的 CRISPR-Cas 系统的重要来源。 Casλ 处理 crRNA 并切割 dsDNA。来源：Cell 在该研究中，他们特别关注了一种称为 Casλ 的小型 Cas 酶，并发现 Casλ 酶能够诱导人类、拟南芥和六倍体小麦细胞的基因组编辑。 研究人员比较了使用 Casλ 和 Cas12a 核糖核蛋白诱导人和植物细胞内源基因的基因组编辑插入和缺失的效率。尽管尺寸微小，Casλ RNPs 在人类基因组中的编辑效率依然是高效的，有一例甚至超过了 Cas12a 插入缺失
gRNA 为 CRISPR RNA（crRNA）和 tracrRNA；Cas12a，即一种由单个 gRNA 引导的核酸酶，含有单个结构域：RuvC，其中这单个 gRNA 为 crRNA。在一项新的研究中，来自美国布罗德研究所的张锋（Feng Zhang）及其团队着重关注第三种 II 型蛋白效应核酸酶：Cas12b，即一种由两个 gRNA 引导的核酸酶，含有单个结构域：RuvC，其中这两个 gRNA 为 crRNA 和 tracrRNA。尽管 Cas12b 蛋白通常比 Cas9 和 Cas12a
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