大玻片染色架（塑料）

短时间获得更长活细胞成像的 4 个技巧

稳定性，还要避免气流从空调直接吹向显微镜。   3.通过精确设置焦点和校正环提高图像质量 解决诸如 Z 漂移之类时间性波动的另一种方法是开始活细胞实验前尽可能精确设置焦点和环校正。 研究人员往往只会细心调整焦点，而忽略了校正环。然而，校正环能够显著改善图像的质量，在进行深层组织观察或使用高数值孔径物镜时尤其如此。 校正环的理想位置取决于诸如样品折射率、观察平面深度和盖玻片厚度等许多因素。即便大多数盖玻片和玻璃底培养皿的厚度只有 170 μm（＃1.5），其仍然会导致波动，并且更重要的是，不能以塑料

加速显微观察实验的 5 个实用方法

1. 观察更多样品 倒置显微镜载物台采用诸如 160×110 mm 尺寸 K 接口的通用底座标准，可以选择用于处理各种样品的载物台插件。 这样可以观察多个培养皿或多个载玻片，可以同时进行实验，节省大量时间。这种方法减少了用于更换标本和设置常规实验的时间。 图1.通过用在显微镜载物台上放三个培养皿取代放置一个培养皿，可以缩短用于实验准备和设置优化的时间，继而缩短了在实验室停留的时间   2. 加快速度 接下来就是优化图像采集速度。通常拖慢图像采集速度的瓶颈是滤色片或荧光镜组的机械切换

长时间停止使用重启显微镜的 4 个步骤（故障排除）

2. 准备成像 设备接通电源后，需要花一些时间适当准备、放置和调平样品才能进行成像。   准备样品 首先，选择适当的盖玻片。盖玻片应为 1.5 或 0.17 毫米厚（170 微米）。配合盖玻片使用的奥林巴斯物镜需要合适的厚度才能获得良好的图像质量。如果盖玻片太厚或太薄，可能会出现光学伪影。 务必检查盖玻片的厚度，并使用标准载玻片。某些应用可以使用塑料载玻片。但对于荧光成像而言，塑料具有自发荧光特性。它会在蓝色和绿色通道（有时在红色通道）中产生明显的背景。 另外在成像之前清洁盖玻片和载玻片也非常重要。比较