- ￥99
- 罗科技（MeloPEG）
- 000283
- 国产
- 2025年12月12日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
1000
- 英文名：
RGD-PEG-NH2
- CAS号：
N/A
- 保质期：
一年
- 供应商：
深圳市魅罗科技有限公司
- 保存条件：
-20°干燥避光
- 规格：
50mg
NH2-PEG-RGD RGD-PEG-NH2 NH2/Amine-PEG-Arg-Gly-Asp 肿瘤新生血管靶向肽-聚乙二醇-氨基
关键产品信息
中文名称： 整合素靶向肽-聚乙二醇-氨基
简称 : RGD-PEG-NH2
品牌： 魅罗科技（MeloPEG）
结构：
纯度：95%以上
注意事项
保持干燥
存储条件
-20℃以下冰冻、干燥
应用
RGD-PEG-NH₂由三部分组成：RGD三肽（Arg-Gly-Asp）具有靶向整合素受体（如αvβ3、αvβ5）的能力，能够特异性识别和结合肿瘤相关细胞或血管。PEG（聚乙二醇）链提高分子的水溶性，增加生物稳定性，延长体内循环时间，减少免疫原性。氨基末端（NH₂）提供了一个活性化学基团，便于与药物、探针或载体等其他分子偶联。
应用实例：
肿瘤靶向药物递送：通过将RGD-PEG-NH₂与抗癌药物或纳米粒子结合，实现靶向肿瘤细胞，提高药物的治疗效果并减少对正常组织的毒性。
成像探针开发：将其用于癌症成像中，帮助医生通过分子成像技术精确定位肿瘤，进行早期诊断。
组织工程：通过RGD部分促进细胞的黏附与增殖，在组织修复和再生中发挥重要作用。
相关目录：
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Maleimide-PEG-NH2 马来酰亚胺-聚乙二醇-氨基
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文献和实验-107、OV-106和ES-2以不同方式给药的体内实验结果显示，靶向蛙皮素的复合物(AN-215)、靶向生长抑素的复合物(AN238)和靶向黄体酮释放激素的复合物(AN-207)单独给药均对卵巢癌细胞有显著抑制作用，而不会诱导耐药基因表达。 (5）其他多肽介导的靶向药物递送系统：Pan等证明包含RGD(Arg-Gly-Asp)序列的寡肽（K)16GRGDSPC是一种易合成的、高效无毒的载体，可把外源性基因靶向转入小鼠的骨髓基质细胞(BMSCs)内。 Szynol等筛选出一个源于富组蛋白的含有14个氨基
列的反应形成目标线性肽链，再脱掉保护基团，利用合适的缩合试剂使肽链形成目标环肽，最后用化学试剂（eg.TFA）将锚定的化学键去除即得到目标产物。 George Barany等[16]人成功的利用这种固相合成技术，将一种新型的半光氨酸衍生物引入合成策略，合成了简单环肽(Cys-Thr-Abu-Gly-Gly-Ala-Arg-Pro-Asp-Phe)，产率大幅度提高。并分别在PEGA，CLEAR，PEG-PS树脂上进行了分别实验，均得到了较高的产率。其合成步骤是首先Fmoc-Asp-Oal的侧链锚定
多种异型分子。 结构： 含糖4.5－9.5％。 每条FN有5－7个有特定功能的结构域。 组装： FN不自发组装成纤维，通过细胞表面受体指导下进行。 肿瘤细胞表面的FN纤维减少，因细胞表面的FN受体异常所致。 功能： FN可将细胞连接到ECM上；FN上的RGD（Arg-Gly-Asp）序列可与细胞表面的整合素结合。 人工合成的RGD三肽可抑制细胞在FN基质上粘附。 三、层粘连蛋白laminin(LN) 结构： 由三条肽链借二硫键交联成十字形分子。 已知7种LN分子，8种
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