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- Thermo Fisher
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- 2025年07月16日
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nalgene 尼龙过滤膜 培养基过滤装置
【北京泽平是Thermo Fisher 一级代理商，具备20年销售服务经验，提供各类试剂、耗材、仪器、软件、服务等一站式解决方案。p|R@-Rz*IPv\ut--PA:3iZP!m(sUKy',Nn$9$qyA"XMZ@}zrS3tO&,@Q/wtF%f9zo&*H-NJ&s/\LM[,nRACxF2Giyw;R{tbg43;PUs"Et+#[?+D]'F>%dLu=9lyZd])}x0xzF5T%f|Db@Pt+t]q\52DsI|w:^l(1C$jeWu>L=OjfHS{u\+-kr;j_xEqHJj+^VsZS-Px}FeFqT$l[BC\P5gJRdo-SD,CsjpJ5^+%)X.fN,^':90GGs5e@iI@hie`Zc2G*4,{XdP\.A{lk%|yt&`A+LUX<@hj]=G;S=|V?3:)c$w?l#u9l-r0h2c7jyLi{,~__MTx')
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文献和实验。） 3. 灭菌的尼龙毛柱垂直固定后放于超净台内，顶部以铝箔覆盖，避免污染。 4. 注射器下端，橡皮管，弹簧夹用无水酒精消毒。打开弹簧夹调节流速在大约3-4ml/min。 5.首先，加入3-4倍柱体的无血培养基
内，高压灭菌 15 分钟。 （商品化尼龙毛柱以上步骤可以省略，经过无菌 PBS 平衡后直接进行下列步骤。） 3. 灭菌的尼龙毛柱垂直固定后放于超净台内，顶部以铝箔覆盖，避免污染。 4. 橡皮管，弹簧夹用无水酒精消毒后接注射器下端，打开弹簧夹调节流速在大约 3-4ml/min 。 5. 首先，加入 3-4 倍柱体的无血培养基平衡；随后，之后加入相同体积的含有血清的培养基平衡（上述培养基都要预热），最后等培养基页面接近柱填料
.6. 0.1 或0.2 mm无菌过滤膜 3.2.7. pH meter 3.2.8. 真空帮浦 3.2.9. CO2 气体 3.3. 步骤： 3.3.1. 取粉末培养基溶于700 ml milli-Q 水中，搅拌使其溶解。 3.3.2. 称取适量之NaHCO3粉末(数量依培养基种类而异，表一)溶于200ml milli-Q 水中，搅拌使其溶解，然后通入CO3 气体至饱和，约3-5 分钟。 3.3.3. 将溶解且含饱和CO2之NaHCO 溶液加入溶解之液体培养基中混合。混后 溶液之pH 应为
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