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现代信息和检测技术与临床安全输血

临床输血是疾病治疗过程中不可替代的一种手段。随着国家法制的不断完善，血液制品制备过程已纳入了规范化的轨道，经卫生行政部门正式批准的采供血机构提供的血液制品均已达到国家规定标准。然而，采供血机构提供的血液制品是不能直接输注给病人的，须在医院输血科（血库）经一系列的测与核对等程序后方能输注，只有这样才能确保病人临床输血安全与有效。 随着计算机技术的飞速发展，在各行各业信息管理逐渐实现自动化。首先，医院输血科（血库）收发血、储血冰箱温度与异常报警记录等不能停留在简单“手工小作坊”状态；为了减少

如何选购生物安全柜（图）

关于这两项国际生物安全柜标准的信息，可以浏览以下文章：《国际生物安全柜标准-欧盟EN12469：2000和美国NSF49：2002的比较》。 三、生物安全等级简介  生物安全等级P1 进行试验研究用的物质都是已知的，所有特性都已清楚并且已证明不会导致疾病的多种微生物物质。研究通过日常的程序在公开的实验台面上进行。不需要有特殊需求的安全保护措施。操作人员只需经过基本的实验室实验程序培训并且通常由科研人员指导，在这样的环境下并不需要生物安全柜的存在。生物安全等级P2 进行试验研究用的物质

SARS-CoV-2 抗原检测: 检测安全性探讨

措施或安全信息才是可接受的降低风险的手段 (see Fig. 1)。   用于呼吸道样本PCR诊断的提取缓冲液通常是病毒灭活的，因此符合安全设计的要求。而另一方面，抗原检测通常使用温和的缓冲液，不一定能灭活SARS-CoV-2。因此，目前用于快速检测的许多稀释剂没有足够的灭活效果。多余的标本和测试盒在测试后仍然具有传染性，并对健康构成 威胁。特别是在大流行中进行大规模检测的场所，这是完全不必要的危险情况，可以通过使用病毒灭活稀释缓冲液来避免。然而，不幸的是，正是安全设计方法的这一要素在市场上许多抗