新型贯状病毒2019-nCoV/呼吸道合胞病毒/甲型流感病毒

流感病毒实验室检查技术

被抗甲5型（H5）病毒血清抑制而不被抗甲1或抗甲3病毒血清抑制的甲型流感病毒），须立即上报国家流感中心，WHO总部或任一WHO流感协作中心。 2、霍乱滤液（RDE）处理标准抗血清去除非特异性抑制素 （可用WHO普通流感试剂盒提供的RDE） （1）用1ml蒸馏水溶解冻干甲5型（H5）病毒抗血清，溶解后的血清可于-20℃或-70℃保存。 （2）用25ml无菌生理盐水溶解RDE，分装包存。 （3）1份血清加3份RDE（0.1ml血清加0.3mlRDE），混合后37℃水浴过液。 （4）56℃

转基因小鼠模型的建立(SOP)

基因的动物，称为嵌合体动物。此类动物中，只有外源基因整合的“部分组织细胞”恰为生殖细胞时，转基因才具有遗传性状，否则，外源基因将不能传给子代。转基因的方法多样，有胚胎干细胞法、逆转录病毒载体法，显微注射法等，此章介绍显微注射法制备转基因小鼠。此法获得转基因动物的数量较多。（一）显微注射法的基本原理和方法转基因小鼠制备的基本原理是将改建后的目的基因(或基因组片段)用显微注射法注入供体小鼠的受精卵(或着床前胚胎细胞)，然后将此受精卵(或着床前胚胎细胞)再植入受体动物的输卵管(或子宫)中，使其发育成携带有外源

细胞培养资料

等。特别是对支原体、病毒的检测，支原体是一种很小的微生物，可通过孔径22u的滤膜。支原体、病毒污染在光学显微镜下难于察觉，细胞也能生长繁殖，但会影响实验结果。检测支原体的方法很多，如培养法、PCR法、荧光染色法、电镜观察法等。 促生长效果：这是血清重要的特性之一，应当以培养的细胞来检测。有两种方法：克隆形成率、贴瓶率测定法和连续传代培养法。 (1)克隆形成率测定:一般以悬浮生长的细胞为培养对象，按有限稀释法做克隆化培养，将不同批号的血清配制成不同浓度的培养基，细胞也稀释成不同浓度，接种到96