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- 文献和实验
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上海艾研生物科技有限公司
- 规格:
16T
| MagaBio法医样本DNA纯化试剂盒 | BSC109T1E | 16T | 盒 | 600 | 360 | 208 | / | / | / | / |
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文献和实验【分享】Thermo Scientific 直接PCR(植物、动物、人源组织)
直接PCR方法使PCR可以直接从样本开始,为DNA扩增带来前所未有的便捷。未经DNA纯化而直接使用微量原始样本做模板,为PCR实验节省大量的时间和成本。 优势: 无需进行昂贵又费时的DNA抽提; 样品需求量小; 实验方案简便,手动操作步骤少; 实验时间极短; 已对多种样本类型进行测试; 强劲的热启动DNA聚合酶保证特异性和高产量。 适用于各类植物样本的高效PCR 测试样本:叶片(拟南芥、玉米、水稻、棉花、烟草、葡萄藤) 种子(苹果、胡萝卜、南瓜) 真菌和藓类(稻瘟
、逆转录等原理上并无多大差异,只是采用的荧光素种类更多,这可以满足不同来源样品的平行分析。样品制备的常用试剂:对于检测表达的芯片,样品制备通常涉及(m)RNA的纯化,cDNA的合成,体外转录或者PCR,标记等步骤。而对于SNP或者突变检测,则往往涉及Genomic DNA纯化和PCR、标记等步骤。1. RNA纯化:从样品中分离纯化高质量的RNA是非常重要的第一步。由于RNA样品中的DNA碎片会影响后继的PCR反应,所以要彻底除去样品中的DNA。通常用mRNA纯化的方法可以除去DNA片断
转录、PCR、逆转录等原理上并无多大差异,只是采用的荧光素种类更多,这可以满足不同来源样品的平行分析。样品制备的常用试剂:对于检测表达的芯片,样品制备通常涉及mRNA的纯化,cDNA的合成,体外转录或者PCR,标记等步骤。而对于SNP或者突变检测,则往往涉及Genomic DNA纯化和PCR标记等步骤。1. RNA纯化:从样品中分离纯化高质量的RNA是非常重要的第一步。由于RNA样品中的DNA碎片会影响后继的PCR反应,所以要彻底除去样品中的DNA。通常用mRNA纯化的方法可以除去DNA片断
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