BioRT实时荧光 RT-PCR试剂盒(SYBR Green

实时荧光 PCR 技术：比你想象的更丰富！

(donor) 和能量受体 (acceptor) 对, 其中供体的发射光谱与受体的吸收光谱重叠，当它们在空间上相互接近到一定距离 (1～10 nm) 时，激发供体而产生的荧光能量正好被附近的受体吸收，使得供体发射的荧光强度衰减，受体荧光分子的荧光强度增强。 图一. 荧光共振能量转移原理图 实时荧光 PCR 技术种类 染料法 SYBR Green I 是一种比较常见的荧光染料，可以非特异的结合双链 DNA 小沟，它可以嵌合进 DNA 双链，但不结合单链。当 SYBR Green I 在溶液

实时荧光定量 PCR 的原理及应用

定量的方法。 实时荧光定量 PCR 是目前确定样品中 DNA(或 cDNA) 拷贝数最敏感、最准确的方法。如果用于 RNA 检测，这被称为逆转录实时 PCR 即（Real-time RT-PCR）是实时 PCR 法，它是指对 DNA 或经过反转录（RT-PCR）的 RNA 通过聚合酶链式反应并实时监测 DNA 的放大过程，在扩增的指数增长期就测量扩增产物，因为扩增指数增长期测量值与特异 DNA（RNA）起始量存在相关性，从而实现定量检测。 RealTime PCR 的基本目标是精确

四步法消除SYBR Green Ⅰ实时定量RT

相关专题   张驰宇1 ,2) , 　张高红1 ,2) , 　杨　敏1) , 　贲昆龙1) 3 (1) 中国科学院昆明动物研究所 分子与细胞免疫学实验室,昆明　650223 ;2) 中国科学院研究生院,北京　100039) 摘要　为建立一种新的SYBR green Ⅰ实时定量RT-PCR 方法,使之能够有效消除引物二聚体(PDs)对实时定量结果的影响. 对RT-PCR 特异性扩增产物和PDs 分别进行了凝胶电泳检测和熔解