BioReady 尿嘧啶 DNA 糖基化酶(UDG) 1

5.29 病毒感染导致阿尔兹海默的又一力证

”基因，削弱T细胞对肿瘤的反应，使T细胞衰竭。Anjana Rao教授作为美国科学院院士，在免疫研究领域功成名就，并且在表观遗传领域也取得了许多傲人的成绩。原文检索：TOX and TOX2 cooperate with NR4A transcription factors to impose CD8+T cell exhaustion⑥中山大学生科院Nature子刊发现非典型尿嘧啶DNA糖基化酶UdgX的催化过程在自然界中，绝大多数生物都是以DNA为遗传物质，其完整性对于生物体至关重要。DNA损伤

利用核苷酸交换和剪切技术进行DNA碎裂和定向进化

和化学切割 ( 1 ) 大肠杆菌尿嘧啶-DNA-糖基化酶（UDG) ( NEB 或 PeqlabbiotechnologieGmbH 公司）。 ( 2 ) 99.9% 的哌啶（Sigma 公司）。 2.4 尿素变性聚丙烯酰胺凝胶电泳 ( 1 ) 尿素（纯度 > 99.5%)。 ( 2 ) 30% 聚丙烯酰胺，0.8% 甲叉双丙烯酰胺（37.5 : 1 ) 储液（Carl Roth GmbH 公司）。 ( 3 ) 10 X TBE 缓冲液（见  10.2.2

北大伊成器团队 Nature Method 发文，揭示单碱基编辑脱靶风险！

方法，通过尿嘧啶 DNA 糖基酶（Uracil-DNA Glycosylase, UDG）识别 dU 的存在，并以此捕捉被编辑的碱基。图片来源：Nature Method 研究团队对此前未被报道过脱靶现象的，包括 VEGFA_site_2，HEK293_site_4 与 EMX1 在内的几个著名单碱基编辑靶点进行了 Detect-seq，并分别识别出了数十到数百个推测出来的 sgRNA 结合位点，这些位点都表现出了较强的 Detect-seq 信号。去除 CBE 所依赖的 sgRNA，APO 以及 UCI