- ￥61
- 博日
- BSA40S11
- 国产
- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
上海艾研生物科技有限公司
- 规格：
100UL
| RNA酶 123456 | BSA40S1 | 100UL | 盒 | 100 | 61 | 50 | / | / | / | / |
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文献和实验在所有RNA实验中，最关键的因素是分离得到全长的RNA。而实验失败的主要原因是核糖核酸酶（RNA酶）的污染。由于RNA酶广泛存在而稳定，一般反应不需要辅助因子。因而RNA制剂中只要存在少量的RNA酶就会引起RNA在制备与分析过程中的降解，而所制备的RNA的纯度和完整性又可直接影响RNA分析的结果，所以RNA的制备与分析操作难度极大。 在实验中，一方面要严格控制外源性RNA酶的污染；另一方面要最大限度地抑制内源性的RNA酶。RNA酶可耐受多种处理而不被灭活，如煮沸、高压
为了获得高质量的真核细胞mRNA, 必须使用RNA酶的抑制剂或采用下述的破碎细胞和灭活RNA酶同步进行的方法，最大限度地降低细胞破碎过程中所释放的RNA酶的活性。同时，避免偶然引入实验室内其他潜在的痕量RNA酶也很重要。下面列举避免RNA酶法染问题的一些注意事项。大多数有经验的研究者并不拘泥于这些注意事项，只是在遇到问题时可能采用其中的一种或几种方法加以解决。一、实验程序如不谨慎操作，外源性RNA酶可以通过下述途径污染RNA制品：（一）玻璃制品、塑料制品和电泳槽灭菌的一次性使用的塑料制品基本
RNA酶保护试验((RNase Protection Assay,RPA)是通过液相杂交的方式，用反义RNA探针与样品杂交，以检测RNA表达的技术。与Northern杂交和RT-PCR比较，RPA有以下几个优点： 1. 检测灵敏度比Northern杂交高。由于Northern杂交步骤中转膜和洗膜都将造成样品和探针的损失，使灵敏度下降，而RPA将所有杂交体系进行电泳，故损失小，提高了灵敏度。 2. 由于PCR扩增过程中效率不均一和反应“平台”问题，基于PCR
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