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- Oxoid
- DR0800M/DR0220M
- 北京
- 2025年07月13日
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99
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北京诺博莱德科技有限公司
Oxoid军团菌乳胶凝集试剂盒 DR0800M,Dryspot军团菌检测试剂盒DR0220M等
Oxoid的两款军团菌的乳胶凝集试剂盒： 乳胶凝集试剂盒，DR0800M，包含DR0801M，DR0802M，DR0803M 干点乳胶凝集试剂盒，DR0220M
Oxoid军团菌乳胶凝集试验试剂盒
名称及用途 规格 货号 价格
军团菌乳胶凝集试剂盒 50测试 DR0800M
Oxoid™ Legionella Latex Test
用于快速区分选择性培养基上生长的主要军团菌血清型，试剂盒含：DR0801M，DR0802M，DR0803M
嗜肺军团菌血清1型检测试剂 50测试 DR0801M
Oxoid™ Legionella Pneumophila Serogroup 1 Test Reagent
与嗜肺军团菌血清型1型抗原发生反应的乳胶凝集试剂
嗜肺军团菌血清2-14型检测试剂 50测试 DR0802M
Oxoid™ Legionella Pneumophila Serogroup 2-14 Test Reagent
与嗜肺军团菌血清型2-14型抗原发生反应的乳胶凝集试剂
军团菌属其他种检测试剂 50测试 DR0803M
Oxoid™ Legionella Species Test Reagent
与军团菌属其他几个种的抗原发生反应的乳胶凝集试剂
产品描述：
使用该乳胶凝集试验试剂盒鉴别来自于怀疑具有军团菌患者或环境来源在培养基平板上生长的主要军团菌种类。 试验试剂盒支持单独鉴别嗜肺军团菌血清型 1 和血清型 2-14 以及检测其他 7 种与人类疾病相关的军团菌种类。
试剂中的抗体与特异性军团菌细胞壁抗原发生凝集，敏化蓝色乳胶颗粒，形成可见块。
下列产品可用于军团菌乳胶凝集试验并且单独出售：
嗜肺军团菌血清型 1 试验试剂（产品编号 DR0801M）
嗜肺军团菌血清型 2-14 试验试剂（产品编号 DR0802M）
军团菌种试验试剂（产品编号 DR0800M）—长滩军团菌 1 & 2、博兹曼军团菌 1 & 2、杜莫夫军团菌、戈曼军团菌、约旦军团菌、米克达德军团菌和茴香军团菌
保存温度：2-8℃
DR0800M试剂盒包含：
三种乳胶凝集试剂DR0801M，DR0802M，DR0803M，含不同种特异性抗体，各50个test。
DR0804M，阳性对照，25个test；
DR0805M，阴性对照，25个test；
DR0806M，乳胶对照，50个test；
DR0807M，磷酸缓冲液，pH7.3；
DR0500，反应卡片，50张一次性反应卡片。以及使用说明书。
Oxoid DrySpot™ 嗜肺军团菌乳胶凝集检测试剂盒
名称及用途 规格 货号
DrySpot™嗜肺军团菌血清1型检测试剂盒 60测试 DR0200M
DrySpot™ Legionella Pneumophila Serogroup 1 Test Reagent
与嗜肺军团菌血清型1型抗原发生反应的干点乳胶凝集试剂
DrySpot™嗜肺军团菌血清2-14型检测试剂盒 60测试 DR0210M
DrySpot™ Legionella Pneumophila Serogroup 2-14 Test Reagent
与嗜肺军团菌血清型2-14型抗原发生反应的干点乳胶凝集试剂
DrySpot™军团菌属其他种检测试剂盒 60测试 DR0220M
DrySpot™ Legionella Species Test Reagent
与军团菌属其他几个种的抗原发生反应的干点乳胶凝集试剂
DR0200M试剂盒含有：
DR0201 嗜肺军团菌血清1型测试卡，2包，每包10个卡片，每个卡片3个test；
DR0205，阳性对照；DR0240，阴性对照；DR0230M，缓冲液；搅拌棒，说明书。
DR0210M试剂盒含有：
DR0211 嗜肺军团菌血清2-14型测试卡，2包，每包10个卡片，每个卡片3个test；
DR0215，阳性对照；DR0240，阴性对照；DR0230M，缓冲液；搅拌棒，说明书。
DR0220M试剂盒含有：
DR0221 军团菌测试卡，2包，每包10个卡片，每个卡片3个test，可以检测Legionella longbeachae 1 and 2, Legionella bozemanii 1 and 2, Legionella dumoffii, Legionella gormanii, Legionella jordanis, Legionella micdadei, Legionella anisa ；
DR0225，阳性对照；DR0240，阴性对照；DR0230M，缓冲液；搅拌棒，说明书。
保存温度2-25℃，使用前恢复至室温。
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文献和实验赖于实验室测定RF结果的情况下，全部符合1987年美国风湿病学会关于RA的诊断标准［1］，其他CTD 25 例，包括系统性红斑狼疮8 例，干燥综合征5 例，多发性肌炎/皮肌炎5 例，强直性脊柱炎3 例，白塞氏病2 例，系统性硬化症2 例，均符合各自的诊断标准。正常健康者50 例。1.2方法Array 360 System全自动特种蛋白分析仪及RF全部试剂均由美国Beckman公司提供，RF乳胶凝集试剂盒由上海捷门生物技术合作公司提供。每例患者及正常人所取血清标本均同时采用LAT和ITA两种
试剂因厂家不同会有差异，目前市售乳胶凝集反应试剂盒可以检测出10 ng /mL 的荚膜多糖抗原。Babady NE检测3种市售的乳胶凝集试剂发现在终点滴度上有很大差异。还有人认为LA需要花费人工，并且判断结果带有主观性，投入产出效率不高。 为了弥补LA检测隐球菌抗原的缺点，很多美国的实验室开始运用EIA。EIA的优点是可以实现自动化和客观的结果分析，并且不受类风湿因子的干扰。有一些研究用来比较EIA和LA。Saha DC收集127份脑脊液样本，分别用LA，EIA和直接培养来检测。结果是当培养
定量：每个项目每次至少有一个水平的质控物。 质控方法： 定性：可以采用弱阳性样本的S/CO作质控图，判断标准为弱阳性的样本不能测定为阴性，反之亦然，重复性的判断规则：1-2S,1-3S, 2-2S。 定量测定：同生化 胶体金、胶体硒等试纸条快速检测可不做室内质控品测定。 凝集试验：血凝及乳胶凝集试验的室内质控可为试剂盒带的阴阳性对照。 仪器设备： 酶标
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