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- Thermo Fisher
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- 2025年07月13日
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Thermo Fisher Matrix 1.0 mL 2D，聚丙烯，V形底螺旋盖冻存管带盖，散装，无菌，48管/包，10包/箱 Matrix 1.0 mL 2D, polyproplylene, V bottom ScrewCap tubes with caps, Sterile, bulk, 10 bags of 48 tubes/case 货号:3740
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nunc 外旋冻存管 外旋盖冻存管 细胞冻存管
【北京泽平是Thermo Fisher 一级代理商，具备20年销售服务经验，提供各类试剂、耗材、仪器、软件、服务等一站式解决方案。+V'nk,tcaTy|i)7,DU8GHQqh`m%<@==C2<~1aZi-*vn?X+:*NW\R_C"h&Rn_=iO0j`ax*Gu*==d2*1KQ2_$9`"I0Q7=J'hMTl]p]\V[G/$a_6\/fA;HC%B4FC(=X.o)_>>fV[O/>$GYzH{D3-i=[ZJ
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文献和实验在园子里经常看到询问冻存、复苏细胞的方法和注意事项。故介绍一些致命的 “败笔”，和解决方法。 希望对大家有帮助。 （ 以 Raji 为例） 一、细胞冻存： 1. 错误的时机： 细胞状态不好（长的太过了，培养液已经很黄；细胞可疑污染；细胞已 经开始凋亡或崩解；连续培养超过二个月，细胞性状已有改变改变）。 解决： 最佳时机：细胞增殖旺盛，情况稳定，试验效果良好，复苏后两周内。 2. 细胞太少： 冻存时细胞浓度低于 1-5×1000,000/ml。（复苏很难成功）。 解决： 离心后调整细胞
步骤（一）冻存1、消化细胞，将细胞悬液收集至离心管中。2、1000rpm离心10分钟，弃上清液。3、沉淀加含保护液的培养，计数，调整至5×106/ml左右。4、将悬液分至冻存管中，每管1 ml。5、将冻存管口封严。如用安瓿瓶则火焰封口，封口一定要严，否则复苏时易出现爆裂。6、贴上标签，写明细胞种类，冻存日期。冻存管外拴一金属重物和一细绳。7、按下列顺序降温：室温→4℃（20分钟）→冰箱冷冻室（30分钟）→低温冰箱（－30℃ 1小时）→气态氮（30分钟）→液氮。注意：操作时应小心，以免液氮冻伤。液氮定期
】 （1）0.25% 胰蛋白酶 （2） 含 10%~20% 血清培养液 （3）DMSO（分析纯） 或无色新鲜甘油 （15 磅蒸汽高压消毒） （4） 吸管、离心管、2 ml 安瓿 （或冻存管） （5） 喷灯 （或其它安瓿封口设备） C、【步骤】 （1） 从增殖期到形成致密的单层细胞以前的培养细胞都可以用于冻存，但最好为对数生长期细胞，已经长满的细胞冻存后生存率低。在冻存前一天最好换一次培养液。 （2） 用胰蛋白酶把单层生长的细胞
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