nalgene 15ml冻存管 25孔冻存管支架

细胞培养从头学——入门篇

。 5. 塑料培养瓶，培养板，冻存管。 6. 其他消毒方法：有的物品既不能干燥消毒，又不能蒸气消毒，可用70％酒精浸泡消毒。塑料培养皿打开盖子，放在超净台台面上，直接暴露在紫外线下消毒。也可用氧化乙烯消毒塑料制品，消毒后需要用2-3周时间洗除残留的氧化乙烯。用20 000-100 000rad的r射线消毒塑料制品效果最好。为了防止清洗器材已消毒与末消毒发生混淆，可在纸包装后，用密写墨水作好标记。其法即用沾水笔或毛笔沾以密写墨水，在包装纸上作一记号，平时这种墨水不带痕迹，一经高温，即出现字迹

细胞培养用液的配制与消毒

培养基中)，充分搅拌至粉剂全部溶解，并按照包装说明添加一定的药品。然后用注射器向培养基中加入配制好的青链霉素液各0.5ml，使青链霉素的浓度最终各为100单位/ml。然后用一个当量的盐酸和NaOH调PH到7.2左右。最后定容至1000ml，摇匀。　　2、安装蔡式滤器：安装时先装好支架，按规定放好滤膜，用螺丝将不锈钢滤器和支架连接好。然后卸下支架腿分别用布包好待消毒。3、抽滤：配制好的培养液通常用滤器过滤除菌。通常用蔡式滤器在超净工作台内过滤。　　4、分装：将过滤好的培养液分装入小瓶内置于4℃冰箱内待用

实验秘笈 | 细胞冻存与复苏

消化下来，悬浮生长的细胞则不需处理。依据传代方法把消化好的细胞收集于离心管并计数，离心。 （3） 去除胰蛋白酶及旧的培养液，加入配制好的冻存培养液 （含 10% DMSO 或甘油），冻存液中细胞的最终密度为 5×106/ml~1×107/ml.用吸管轻轻吹打使细胞均匀，然后分装入无菌安瓿中，每安瓿或冻存管加液 1~1.5 ml。 （4） 用火焰将安瓿熔封。熔封时必须保证安瓿完全封闭，同时注意不能使安瓿内细胞悬液的温度升高。安瓿上应写明细胞的名称。装入已做标记的小袋或支架同时作好记录