赛默飞 移液器配5ml吸头 移液器枪头

微量DNA的纯化

1.对于微量DNA样品溶液（如100ml以下），应预先将DNA溶液以TE或无菌水稀释至一定体积。以减少第5步中的DNA损失。2.加入等体积的酚:氯仿:异戊醇[1]（25:24:1）。3.剧烈振荡管中内容物，将水相和有机相充分混匀，使之成为乳浊液。4.室温下静置以初步分层。再用离心机于室温以10000rpm离心至少5分钟以上，使无机相与有机相充分分开。5.用剪去尖头的微量移液器枪头[2]小心移出水相于一干净离心管中（不要扰动界面上的蛋白质层），弃去有机相、两相界面层及接近两相界面层的水相

人 iPS 细胞体外分化为气道上皮肺类器官用于呼吸系统疾病研究应用以及iPSC操作指南

细胞悬浮液。 在 37°C 下孵育。 4. 每隔一天更换一次培养基，直到第 20-25 天。 由于类器官处于悬浮培养中，因此请根据方案进行培养基更换：      1. 使用 1 mL 玻璃血清移液器将漂浮的类器官转移到无菌的 15 mL 锥形管中。等待 10 分钟，使类器官沉淀到试管底部。      2. 将 2 mL 吸液管连接真空泵。在 2 mL 吸气移液器上，连接一个无菌的 20 μL 非屏障移液器枪头。小心地吸出培养基。注意在类器官上方留下少量培养基作为缓冲液，以避免干扰类器官。    

小鼠肿瘤样本单细胞悬液的制备及注意事项

，使用 1 mL 移液器吸出上层较小颗粒，继续剪碎组织，重复加入1640基础培养基，直至所有的组织大小均符合要求。 将肿瘤组织悬液转移至 50 mL 离心管中，加入 1640 基础培养基，250 g离心5 min，弃上清，加入4.5 mL 的 1640 基础培养基，重悬细胞沉淀并转移至培养皿中。 加入 500 μL 的 10×Triple Enzyme stock solution 混合酶溶液，轻轻吹打至充分混匀，转移至37℃水浴摇床消化孵育 1~2 h。 消化结束后用 1640 基础培养