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qsp 常规吸头加长型吸头100 厂家移液枪头






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文献和实验器保持垂直线或20 度以内倾角。(2)针对高粘度样品可采用反向模式移液,即同常规移液模式相反的流程(第二停止点吸液,第一停止点排液)4. 通过采取以下几项措施,可以防止液体进入套柄内 (1)利用RAININ 公司带滤芯的吸头,它有个内部疏水过滤器,避免气雾和液体进入套柄; (2)当吸头中有液体时,不要颠倒或平放移液器; (3)缓慢吸液,握住移液器保持垂直或20 度以内倾角; (4)量程在5 ml 和5 ml 以上的移液器,配合使用厂家提供的专用安全
到三次,这样做是为了让吸头内壁形成一道同质液膜,确保移液工作的精度和准度,使整个移液过程具有极高的重现性。其次,在吸取有机溶剂或高挥发液体时,挥发性气体会在白套筒室内形成负压,从而产生漏液的情况,这时就需要我们预洗四到六次,让白套筒室内的气体达到饱和,负压就会自动消失。 4、吸液:先将移液器排放按钮按至第一停点,再将吸头垂直浸入液面,浸入的深度为:P2、P10小于或等于1毫米,P20、P100、P200小于或等于2毫米,P1000小于或等于3毫米,P5ML、P10ML小于或等于4毫米(浸入过深
振荡l小时。对于第一轮选择,抗原浓度应分别为Kd/l、Kd/10以及Kd/100;此处Kd=针对抗原的野生型抗体亲和力。 5. 每管加入50ul链霉亲和素化磁珠并在转台上孵育,室温15分钟。将试管放入磁架30秒。磁珠将移向磁体。 6. 抽吸上清,让磁珠留在微量离心管一侧。最好是用200u1吸头套在巴氏吸管上,再接 到真空源上进行。用PBS/Tween洗涤磁珠7次(每次洗涤用1ml),接着用MPBS洗涤2次,再用PBS洗涤1次。每隔一次洗涤就将磁珠转移到1个新的1.5ml试管中,以充分洗涤
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