ASFV 野毒株和 MGF 单基因缺失型疫苗株实时荧光 PC

聚合酶链反应（PCR）技术的发展和应用

mmol/L(由不标记及α-32 P标记混合)，12.μg变性鲱鱼精子DNA，最终体积50μl。 　　（五）模板 　　单、双链DNA或RNA都可以作为PCR的样品。若起始材料是RNA，须先通过逆转录得到第一条cDNA。虽然PCR可以仅用极微量的样品，甚至是来自单一细胞的DNA，但为了保证反应的特异性，还应用ng级的克隆DNA，μg水平的单拷贝染色体DNA或104 拷贝的待扩增片段作为起始材料，模板可以是粗品，但不能混有任何蛋白酶、核酸酶、Taq DNA聚合酶抑制剂以及能结合DNA的蛋白。