Oxoid 0.125%，1%或5%TTC溶液 SR0148

【共享】抗原修复技术及其在免疫组化中的应用

至产生喷气，并持续2min，压力锅离开热源，加热长短的控制很重要，从组织切片放入缓冲液到高压锅到压力锅离开热源总时间在5-8分钟，时间过长可能会使染色背景加深。现试剂公司提供的大多数抗体都建议使用高压锅煮沸方法，这几年的实践表明，采取此方法可避免假阳、阴性，使IHC染色效果更佳。非加热AR技术非加热AR技术包括酶消化、酸水解等方法。目前，主要是酶消化，酶消化是以化学的方法来打断醛键，修复抗原。胰蛋白酶消化法.取0.05g或0.1g胰蛋白酶加入100ml 0.05％或0.1％PH7.8的无水氯化钙水溶液

关于论坛中所有Native PAGE/非变性电泳及蛋白回收的经典总结

低pH凝胶系统，并使用以下缓冲液体系：分离胶：0.06M/l KOH，0.376M/l Ac，pH4.3（7.7% T，2.67% C）堆积胶：0.06M/l KOH，0.063M/l Ac，pH6.8（3.125% T，25% C）电泳缓冲液：0.14M/l 2-丙氨酸(β-丙氨酸)，0.35M/l Ac，pH4.5用于低PH凝胶时将正负电极倒置，于低PH凝胶系统中用甲基绿（0.002%）为示踪剂。酶活一般可以保留，除非酶蛋白特别热敏和不稳定。Native- PAGE电泳时1，可设两个样品孔

146种培养基配方[细菌培养基和植物培养基]

K2HPO4 5.0g 0.025%刃天青（Resazurin）溶液4.0ml 然后煮沸，冷却，加0.5g L-半胱氨酸HCl。H2O，pH调至7.0。在氧气、氮气（O2-freenitrogen）和3%氢气条件下，按1份碎肉加4-5份以上溶液的比例分装于每支试管。在氮气和氢气条件下，使用橡皮塞，快排气，高压灭菌15分钟。 88、YMPG母膏 3.0g 麦芽汁 3.0g 蛋白胨 5.0g 葡萄糖 10.0g FeSO4.7H2O 0.1g 琼脂 20.0g 蒸馏水 1000ml pH