- ￥580
- NM_212495.1;Ring3
- 上海
- 2025年07月11日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 提供商：
上海博尔森生物科技有限公司
- 服务名称：
pExpress-1-Brd2(rat)(缺失942bp)
- 规格：
干粉质粒
[ 产品信息 ]
| 名称 | pExpress-1-Brd2(rat)(缺失942bp) | 别称 | NM_212495.1;Ring3 |
|---|---|---|---|
| 基因长 | 2397bp | 质粒宿主 | 大肠杆菌 |
| 质粒用途 | 基因模板 | 片段类型 | cDNA |
| 片段物种 | 大鼠 | 原核抗性 | Amp |
| 货号: | BES234601PVE | 荧光标记 | |
| 启动子 | 复制子 | pUC | |
| 感受态 | DH5a | 温度 | 37度 |
| 背景载体 | pExpress-1 | 正向引物 | M13R：CAGGAAACAGCTATGACC |
| 反向引物 | M13F：TGTAAAACGACGGCCAGT | 拷贝数 |
pExpress-1-Brd2(rat)(缺失942bp)
[ 参考序列 ]
TAACACCCCCCAAGCCTTTACCACCCTAGCTTAAATAAATTTTAAAACCCTCAAAACCCAGGGCCCTTAGAAAAGTGAACCAGGACAAGCTGCAGCTCCAGGGGGGGCTTGGTGCCAGGCCAATATGCCCACCACCCCACCCCATACCCTTGCCCCACCCCCATCATTCCTCAACAGGGACATCACACCCAACAGGGCTAGGAATTCAATCTTATTTTGTCCGTGTCCCTGCATTCCTCCCCACTGCAGAGCCAGCTCTCCTATGGAGGGGTGAGATGAAGAAGCGTCACAGCAAGGGAAAAGTGGGGAAGGGTGGTACAGGGGTCCGGTCCTGCGGAGCCTTCCTGCCCCATCTGGCCTGGCCCTTAGCCCGAGTCTGAATCGCTGGTGTCTGAAGAAGATGAGGACGAGGAGGAGGAGCTGGAGTCTGAGCTCGAACTAGAAGCACTGAGACGGGACACTGCCACTTGCTGTGCAGATGACTCTGTCTTCTCACTCGCTTTCTTGGGGGGTTTTTTGGTGGAGTTAAGCTGTCCACTGACATCCTGCAGTCGCTTCTCTAGTTCCCGCTTCTTCTCCAAAGCCAGTTCCTCCTTTGTTTTCCCCACAGGTTTTCTAATAGTATAGGGCTTCCGGGGTTTCTTTCGAAGGCAGGATAAAACGTATCGTTCAAGCTCCCTAAGTGTGGACGGCTTGAGTGTTTCAAAATCAATCTCAATTTCTTCTGGATTTGAATCACGTAGAGAAGGCTCTCTGGCTTGGATGATATGTACAACTCGACCCAGCTTTTCCCCAGGTAACTTATTGATATCCAGGCTTAGCTGTCTCTTTTCATCATAACTCATGGGCCTGCTTTCTTCCTCCTCCTCCGAATCATAGCCAGTGGGAAGGACAGGTGGGGCAGTCTTCTGAGCCTTTTTAGGCAGCTTGTTGCTACTTCCTGCAGAAGTCCCGAAGCCAGGATGGCTGAGTGTAGTAGCATTGCTACCCCCACCACCTGCTTTCTTAGATTTCTTGGGCTGAAGTGGGCGAGGGGCCCTAGGCCCCTTATCATCTTCATCAATCCCAATTCGGCCACGATGTTTCTCTGCCTTCCGTTTCTTTTTTTTTTCCTTTTTCTCTCTCTTCCGCTTGGGTTTAGATATCGGGCCCTGGGATAGGGCAGCCAGTTGTTCATGAACTGCCCGAAGCTGCTCTTGCAGCTCTGCCAGGCGATGAGCCCTTTCTTCCTCGGAGTCTGAGCTTTCACTCTCCTCCTCCTCATCTTCCTCATCCTCTTCCTCCTCTTCCTCAGAGGAGCTCTCACTGCTACTTTCCTCACTGGAGGACTCTGAAGAGGATTTGGCCAACCCGGGAGGCAAGGCAGTAGAGACAGGTAAAGGTCCTGGTTCCAGTGGCTCATCTGGCATCTTGGCATAGCGGAACTCAAACACATCCTGTAACTTCCGGGCCATAGCCACGACATCGTGGTCTGGAGGATTGTACTTATAGCAGTTGGAGAACATGAGCCGTACATCAGCAGCAAACTCCTGTGCATCCCGGTAATCGCGGTTCTCCATCTTCCGCTTGACAGTGCTGAGGTCCATGGGGTGCTTAATGATGTCATGGTAGTCATGAAGGCCAAGAGCAGAAGCGTCCACTGGTTTATAGAAAGGCCAGGCATAGGCAGCATGCTTCTTAGAGAGCAGCTCCTTCAGGATGCCATTGCAGTGTTTTAACTGTTCTGACAGCTTTCCTTTCTTAGAGCTCTGGTGTTGCTGTTGCGAGTCAGGCAAGTCTTTTCGTGGGGGCTTGATTGGGCGGCCACTCTCTCTGCGCATAGGAGGGAGCCGTGCTGCCTTTGGCTCAAGACATCCCGGGAATTCCGGACCGAAACTTGTTCTATAGTGTCACCTAAATAGGCCTAATGGTCATAGCTGTTTCCTGTGTGAAATTGTTATCCGTCCCGCGGCCTAGGCTAGAGTCCGGAGGCTGGATCGGTCCCGGTGTCTTCTATGGAGGTCAAAACAGCGTGGATGGCGTCTCCAGGCGATCTGACGGTTCACTAAACGAGCTCTGCTTATATAGACCTCCCACCGTACACGCCTACCGCCCATTTGCGTCAATGGGGCGGAGTTGTTACGACATTTTGGAAAGTCCCGTTGATTTTGGTGCCAAAACAAACTCCCATTGACGTCAATGGGGTGGAGACTTGGAAATCCCCGTGAGTCAAACCGCTATCCACGCCCATTGATGTACTGCCAAAACCGCATCACCATGGTAATAGCGATGACTAATACGTAGATGTACTGCCAAGTAGGAAAGTCCCATAAGGTCATGTACTGGGCATAATGCCAGGCGGGCCATTTACCGTCATTGACGTCAATAGGGGGCGTACTTGGCATATGATACACTTGATGTACTGCCAAGTGGGCAGTTTACCGTAAATACTCCACCCATTGACGTCAATGGAAAGTCCCTATTGGCGTTACTATGGGAACATACGTCATTATTGACGTCAATGGGCGGGGGTCGTTGGGCGGTCAGCCAGGCGGGCCATTTACCGTAAGTTATGTAACGACATGCATCTAATGCGTGAAAGGGCCTCGTAATACGCCTATTTTTATAGGTTAATGTCATGATAATAATGGGTTCTTAGAACCGTCAGGTGGCACTTTTTCGGGGAAATGTGCGCGGAACCCCTATTTGGTTATTTTTCTAAATACATTCAAATATGTATCCGCTCATGAGACAATAACCCTGATAAATGCTTCAATAATATTGAAAAA
注意事项：该产品仅供科研实验使用，未经允许不得用于其它用途！以实际收货产品说明书为准，网站说明书仅供参考。
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验卫星DNA 等遗传标记，先获得某一表型基因在染色体上的定位，再在候选区域内选择已知基因，进行致病突变的筛选，并获得cDNA 及全基因；另一类是从蛋白质功能着手的功能克隆 策略，采用以消减杂交为策略的多种分子生物学手段，先通过消减获得特异表达或缺失的基因片段，然后进行染色体定位乃至获得全基因。本文拟就前两种主要策略和各自方法的优缺点作一介绍和分析。此外，尚有介于两者之间的候选克隆 策略，包括定位候选克隆 和功能候选，前者是在将疾病基因以连锁分析和染色体分析基本定位以后，再在候选区域内选择所有已知基因进行致病突变
摘要: 目的 建立脑室灌注β-淀粉样肽(Aβ) 致痴呆动物模型及观测指标。方法 微泵渗透对动物脑室进行灌注可溶性大片段Aβ,侧脑室一次性注射聚集态小片段Aβ,侧脑室一次性注射可溶性大片段Aβ片段,侧脑室注射Aβ联用转化生长因子β( TGFβ) 。结果 上述方法处理后动物水迷宫和被动回避操作能力受损,学习和记忆功能损害,皮层和海马中胆碱乙酰转移酶(ChAT) 活性明显降低,抗氧化能力下降,海马神经元坏死或缺失,凋亡相关蛋白酶Bal-2、Bax和p53 增加等。结论 上述方法均可选用来作为模拟AD
expression，SAGE） SAGE其原理是以mRNA为模板，用生物素标记的Oligo（dT）为引物合成双链cDNA，以限制酶进行酶切，捕获cDNA 3′端；产物被分为两部分，分别与包含有标签内切酶位点的A、B连接子相接。经过酶切，就有可能得到只有9~10bp的标签序列。每两个标签的钝端结合后成为PCR的模板，以基于A、B连接子的引物进行PCR反应的结果是得到了大量每条包含两个不同来源标签的序列，接下来再用限制酶酶切、连接，就能将多个不同的标签链接在一起，克隆至质粒载体中后集中测序。SAGE可以检测不同
