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- 北京
- 2025年07月14日
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北京诺博莱德科技有限公司
Oxoid 月桂基硫酸盐胰蛋白胨肉汤CM0451B,CM0980B,CM0967B等LST培养基
Oxoid的LST培养基，用于检测大肠杆菌。包括：
月桂基胰蛋白胨肉汤，CM0451B
月桂基胰蛋白胨肉汤（含MUG），CM0980B
改良月桂基胰蛋白胨肉汤（含MUG），CM0967B
滤膜法月桂基硫酸盐肉汤，MM0615B
干粉培养基置于10-30℃保存
月桂基硫酸盐胰蛋白胨肉汤 LST肉汤
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货号 |
产品描述 |
规格 |
可配制培养基 |
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CM0451B |
月桂基硫酸盐胰蛋白胨肉汤（月桂基胰蛋白胨肉汤） |
500g |
14.0L |
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CM0451R |
2.5kg |
70.0L | |
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CM0980A |
月桂基硫酸盐胰蛋白胨肉汤（含MUG） |
100g |
2.8L |
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CM0980B |
500g |
14.0L | |
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CM0967B |
改良月桂基硫酸盐胰蛋白胨肉汤（含MUG） |
500g |
13.6L |
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MM0615B |
滤膜法月桂基硫酸盐胰蛋白胨肉汤 |
500g |
6.6L |
月桂基硫酸盐胰蛋白胨肉汤 LST CM0451
配方表：
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成分* |
含量 g/L |
|
胰蛋白胨 |
20.0 |
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乳糖 |
5.0 |
|
氯化钠 |
5.0 |
|
磷酸二氢钾 |
2.75 |
|
磷酸二氢钾 |
2.75 |
|
月桂基硫酸钠（十二烷基硫酸钠） |
0.1 |
|
pH 6.8±0.2 @25℃ |
|
*可根据操作标准自行调整配方
制备方法：
添加35.6g培养基至1L蒸馏水中，分装到含有倒置发酵管的容器中，121℃高压灭菌15分钟。
产品描述：
月桂基胰蛋白胨肉汤（简称LST）是用来在水中，废水，或其他食品中检测大肠杆菌的选择性培养基。APHA认为，再使用MPN方法时，应该用LST的乳糖发酵产气来检测水，废水，污水，食品中的大肠杆菌。在LST中加入MUG，即Oxoid的CM0980，可以提高大肠杆菌的检出率。
预制培养基要在室温下储存
注意：如将培养基存储于2-8℃，肉汤将变得混浊或产生沉淀。应将培养基置于室温条件下保存，但形成产气的标准是菌增长但肉汤不混浊。
月桂基硫酸盐胰蛋白胨肉汤（含MUG） LST含MUG CM0980
配方表：
|
成分* |
含量 g/L |
|
胰蛋白胨 |
20.0 |
|
乳糖 |
5.0 |
|
氯化钠 |
5.0 |
|
磷酸二氢钾 |
2.75 |
|
磷酸二氢钾 |
2.75 |
|
月桂基硫酸钠（十二烷基硫酸钠） |
0.1 |
|
4-甲基伞形酮-β-D-葡糖苷酸（MUG） |
0.05 |
|
pH 6.8±0.2 @25℃ |
|
*可根据操作标准自行调整配方
制备方法：
添加35.65g培养基至1L蒸馏水中，加热至40℃，混匀分装，分装到含有倒置发酵管的容器中，121℃高压灭菌15分钟。请注意玻璃容器的选择，因为要在紫外灯下照看。
产品描述：
大肠杆菌为一种常见的革兰氏阴性菌，存在于食品、水及环境中。大肠杆菌中含有β-葡糖苷酸酶，可用于改良菌株的鉴定。高度敏感底物MUG 水解产生4-甲基伞形酮，在长波紫外光（366mm）下产生绿色/蓝色荧光。添加氢氧化na，提高溶液的碱度，从而提高荧光的强度。调高荧光强度也可以通添加MUG 来实现。
月桂基胰蛋白胨肉汤能够检测水、奶制品等食物中的大肠杆菌菌群。该产品优于麦康凯肉汤主要表现在能直接测试吲哚的存在。月桂基胰蛋白胨肉汤中不含指示剂，但是可以添加指示剂。
制成培养基室温保存。
改良月桂基硫酸盐胰蛋白胨肉汤（含MUG） CM0967
配方表：
|
成分* |
含量 g/L |
|
胰蛋白胨 |
20.0 |
|
乳糖 |
5.0 |
|
氯化钠 |
5.0 |
|
磷酸二氢钾 |
2.75 |
|
磷酸二氢钾 |
2.75 |
|
月桂基硫酸钠（十二烷基硫酸钠） |
0.1 |
|
4-甲基伞形酮-β-D-葡糖苷酸（MUG） |
0.1 |
|
色氨酸 |
1.0 |
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pH 6.8±0.2 @25℃ |
|
*可根据操作标准自行调整配方
制备方法：
添加36.7g培养基至1L蒸馏水中，分装到含有倒置发酵管的容器中，121℃高压灭菌15分钟。
产品描述：
改良LST（含MUG）可以通过MPN发对大肠埃希氏菌和其他大肠杆菌进行计数。对比普通的LST，添加了色氨酸，作为吲哚反应的底物。有荧光反应和吲哚反应两种反应作为预判为大肠埃希氏菌的依据。
在试管中30℃培养24-48小时后，查看是否有浑浊生长，产气，荧光，吲哚反应。
如果试管中有荧光产气，有吲哚生产，就可以推测为大肠埃希氏菌
试管中如果产气，可以判为大肠杆菌
滤膜法月桂基硫酸盐胰肉汤 MM0615B
Membrane Enriched Teepol Broth的替代培养基，用于使用滤膜法对水中的大肠埃希氏菌和大肠杆菌进行计数
配方表：
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成分* |
含量 g/L |
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蛋白胨 |
39.0 |
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酵母粉 |
6.0 |
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乳糖 |
30.0 |
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酚红 |
0.2 |
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月桂基硫酸钠（十二烷基硫酸钠） |
1.0 |
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pH 7.4±0.2 |
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*可根据操作标准自行调整配方
制备方法：
添加76.2g培养基至1L蒸馏水中，分装到含有最终容器中，比如100ml旋盖试剂瓶中，连续三天蒸汽灭菌30分钟，或者121℃高压灭菌15分钟。
注意避免过度加热
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文献和实验原理将样品经增菌后划平板分离单菌落，挑取可疑菌落到胰蛋白胨葡萄糖酵母浸膏肉汤 (TPGY)培养基培养，对培养物用 DNA 提取试剂盒抽提 DNA，进行 PCR 扩增，用琼脂糖凝胶电泳检验 PCR 产物中是否含有肉毒杆菌的的特征条带，从而初步判断食品是否被肉毒杆菌污染。 二、仪器和试剂 紫外检测仪 NanoDrop1000 (Eppendorf)，台式微量冷冻离心机 Microfuge 22R（Beckman Counter），凝胶成像分析系统 Gel DocTM XR （Bio
的β - 巯基乙醇，每 50 ml 溶液 D 加 0.36 ml 。溶液 D 可在室温下避光保存数月。注意胍基盐在低温下易沉淀。 d. 用搅拌子室温下搅拌组织 15~30s 。 哺乳动物悬浮细胞 a. 室温下 200~1900 g 离心 5~10 min （ 1000~3000 r/min 用 Sorvall RT600, H1000 转子）收获细胞。 b. 吸出培养基将细胞重悬于 1~2 ml 冰预冷
。6.3 Vogel-Bonner (V-B) 培养基 E 成分：枸椽酸(C6H8O7·H2O) 100 g 磷酸氢二钾(K2HPO4) 500 g 磷酸氢铵钠(NaNH4HPO4·4 H2O) 175 g 硫酸镁(MgSO4·7 H2O) 10 g 加蒸馏水至 1000 mL 配制：先将前三种成分加热溶解后，再将溶解的硫酸镁缓缓倒入容量瓶中，加蒸馏水至 1000 mL。于 0.103 MPa 下高压灭菌 30 min。储于 4 ℃ 冰箱。6.4 20
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