细胞培养瓶-T175（TC处理，密封盖，单个装）

人NK细胞高效扩增方法总结

75瓶中，充分混匀后，将细胞培养瓶水平静置于二氧化碳培养箱37°C孵育2h（不能低于1h）。孵育完毕后，吸去包被液，再用10mL PBS轻柔摇晃洗涤细胞培养瓶，弃去清洗液待用； 注意： 1）细胞培养瓶必须是经TC处理的培养瓶，严禁使用未经TC处理的培养瓶以及经过特殊处理专用于干细胞培养的培养瓶； 2）包被培养瓶时要水平放置，并要求包被液完全覆盖培养瓶底面； 3）若包被瓶未能及时使用，可将培养瓶用封口膜封口，置于4°C保存2天。 2.第0天，配制50mL NK细胞完全培养基：NK-IV培养

3625溶解氧测定仪的使用及维护保养

器上的ESC键→选OPTIONS→按ENTER键→选CONTINUOUSPURGE→按ENTER键后开始吹气，10分钟后，按操作显示器上的ESC键，退出吹气操作程序，吹气结束。 1.5 系统清洗后，每天用润滑剂轻轻润滑样品管，保证样品管光滑不生锈。 1.6 二氧化碳探头须长期保持吹气，以防止TC元件变湿影响检测结果。 2、3625溶解氧测定仪的校正 2.1 氧探头的校正 2.1.1 氧探头的清洗及换膜 2.1.1.1 按顺序打开氧电极的各个部件，氧电极有一个密封圈，要检查密封圈是否损坏

体外染色体畸变试验方法及注意事项

准备：1640RPMI 培养基、牛血清、青链霉素双抗、胰蛋白酶消化液、75，25 cm2 细胞培养瓶、，50 mL 或 15 mL 试管、200 μl 和 1000 μl 枪头、0.22 μm 滤膜、注射器、平皿、二甲基亚砜、灭菌蒸馏水等；2. 设置待测物剂量，配制各剂量无菌待测物溶液；3. 将处于对数生长期，贴壁生长良好的 CHL 细胞用 0.25 % 胰蛋白酶（Trypsin-EDTA）消化处理制成细胞悬液，5 mL/瓶接种于 25 cm2 细胞培养瓶中，于 37 ℃、5% 二氧化碳培养箱中加湿培养约