细胞培养瓶-T25（TC处理，密封盖，单个装）

人NK细胞高效扩增方法总结

75瓶中，充分混匀后，将细胞培养瓶水平静置于二氧化碳培养箱37°C孵育2h（不能低于1h）。孵育完毕后，吸去包被液，再用10mL PBS轻柔摇晃洗涤细胞培养瓶，弃去清洗液待用； 注意： 1）细胞培养瓶必须是经TC处理的培养瓶，严禁使用未经TC处理的培养瓶以及经过特殊处理专用于干细胞培养的培养瓶； 2）包被培养瓶时要水平放置，并要求包被液完全覆盖培养瓶底面； 3）若包被瓶未能及时使用，可将培养瓶用封口膜封口，置于4°C保存2天。 2.第0天，配制50mL NK细胞完全培养基：NK-IV培养

如何把细胞养的更漂亮？

的细胞，第一次处理也可以依照第二种情况。 传代操作： 1.吸除培养瓶内旧培养液。 2.加入无菌pbs洗液（5-8mL）轻轻润湿细胞，稀释多余的培养基，之后吸走洗液，动作要轻，不可吹打到细胞。 3.向瓶内加入含0.25%EDTA的胰蛋白酶混合液少许，以能覆满瓶底为限。 4.置温箱中2~5分钟，一旦镜检发现细胞质回缩，细胞间隙增大后，细胞变圆，比较松动后，立即终止消化。 5.加入该细胞对应的培养基6mL（T25培养瓶）或12mL（T75培养瓶）终止消化。 6.用吸管

手把手教你用 dyyTrizol 法提取 RNA

或酵母细胞，或 107 细胞。☞ 贴壁细胞1. 从培养箱取出细胞融合率达到 100% 的 T25 细胞培养瓶，弃去培养基。2. 用弯头滴管将残余液体给吸去3. 一个培养瓶 10 cm2 加入 1 mL Trizol，故加入 2.5 ml Trizol 裂解细胞， 用 1 ml 枪头反复的吹打培养皿底的细胞，或用一次性注射器反复抽打直至裂解液清澈透明不粘稠，至少 2 分钟，直至细胞全部溶解在 Trizol 中，Trizol 变清亮透明为止。如果裂解不彻底， 增加 Trizol 的量，确保一定