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- 中秀科技
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- 微17766947812
- 2025年07月13日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
Q3972062891
- 注册证号：
豫械注准20192400164
- 国食药监械注册号：
豫械注准20192400164
- 英文名：
微17766947812
- 保质期：
18个月
- 供应商：
河南羽朵医疗科技有限公司
- 保存条件：
4-30℃
- 规格：
袋型:25人份/盒
中秀科技 β-人绒毛膜促性腺激素检测试剂 (免疫荧光层析法)
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文献和实验类型及其生物学活性不变。以固相载体上的蛋白质或多肽作为抗原，与对应的抗体起免疫反应，再与酶或同位素标记的第二抗体起反应，经过底物显色或放射自显影以检测电泳分离的特异性目的基因表达的蛋白成分。该技术也广泛应用于检测蛋白水平的表达。 二、试剂准备 1、SDS-PAGE试剂:见电泳实验。 2、匀浆缓冲液：1.0M Tris-HCl(pH 6.8)1.Oml；10%SDS 6.0ml；β-巯基乙醇 0.2ml；ddH2O 2.8ml。 3、转膜缓冲液：甘氨酸 2.9g；Tris 5.8g；SDS
称此为饱和分析法。这意味着抗原或被测抗原、标记抗原、抗体三者一起温育。2、加样程序一般先加标准物或被测样品，再加抗血清，最后加标记物。这样的顺序是让标准物或被测物与抗体有短暂的结合，提高抗原的竞争抑制能力。在小分子半抗原的放射免疫分析中，标记抗原和未标记抗原与抗体结合的亲合力常常是不相同的，前者比后者的亲合力高。因此，上述加样程序就更有必要，所以一般都采用先加标准物或样品和抗血清，后加标记物。这样测定也比较稳定。在大分子蛋白质抗原的放射免疫分析中，如果是双抗体分离法，抗原和标记抗原与抗体三者加样
网络 第五节 放射免疫分析法的建立 一、放射免疫分析的基本 试剂 （一）标准品 标准品是放射免疫分析法定量的依据，由于以标准品的量用来表示被涮物质的量，故标准品与被测物质应当化学结构一致并具有相同免疫活性。标准品作为定量的基准。应要求高度纯化。标准品除含量应具有准确性外，还应具备稳定性，即在合理的贮存
