淋球菌（NG）、沙眼衣原体（CT）、解脲支原体（UU）核酸检

PCR基因芯片上荧光PCR反应的研究

基因芯片技术具有快速多样、微型化和自动化等特点在生物医学领域广泛的应用。但由于其基本原理是基于核酸杂交技术，有着内在的缺陷，实验的敏感性和重复性都存在一定问题。核酸杂交较适合于检测基因的表达，不易检测基因组DNA的基因的重排，突变和缺失。而大多数肿瘤性疾病和一些遗传变异和表型的改变与后者有关。为了解决上述问题，我们将芯片技术与荧光PCR技术相结合，设立设计一种含有大量微反应池的PCR基因芯片，以期能快速、准确的对基因的重排，突变和缺失等基因变异进行检测。常规PCR反应产物的检测是电泳后观察获得

无创式泌尿生殖道病原体检验技术及其临床意义

对泌尿生殖道感染患者而言，继续忍受病痛的骚扰还是忍受临床检查时采样的痛苦是一个两难的选择，他们中很多人往往因为惧怕采样的痛苦而一再拖延就诊的时间，直到忍无可忍。现在，国内已有检验产品可以尿液作为样本，检测沙眼衣原体（CT）、淋球菌（NG）或解脲脲原体（UU）。尿液是名副其实的无创式取样方式，相比传统的女性宫颈拭子、男性尿道拭子可完全避免取样过程对患者的痛苦和损伤。那么，尿液作为生殖道CT/NG/UU检测的样本是否可靠可行呢？ Cook1和他的同事在2005年通过搜索MEDLINE

荧光PCR原理

信标探针（Molecular beacon TM） c) LightCycler TM杂交双探针 荧光标记探针的最大优点在于其特异性非常强，避免了非特异性扩增造成的假阳性信号。 匹基生物开发的荧光PCR检测试剂盒主要基于Taqman技术 (TaqmanTM 5-nuclease assay)：除常规的一对引物以外，PCR反应体系中另加有一个能与PCR产物杂交的荧光双标记探针。该探针的5端标记一个荧光基团，3标记另一个荧光基团。此时5端荧光基团吸收能量后将能量转移给临近的3’端荧光淬灭基团（发生