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壳聚糖修饰负载蟾毒灵的脂质体被血小板膜包裹 Bu@CS-Li

posome@PM
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  • 血小板膜包裹壳聚糖修饰负载蟾毒灵的脂质体是一种具有多重功能的仿生靶向纳米递送系统,旨在提高蟾毒灵的抗肿瘤治疗效果并降低其毒副作用。
  • 广东省广州市黄埔区
  • 2025年12月11日
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    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 提供商

      子时(广州)纳米科技有限公司

    • 服务名称

      仿生纳米定制服务

    • 规格

      10mg/L

    · 中文名称

    血小板膜包裹壳聚糖修饰负载蟾毒灵的脂质体

     

    · 英文名称

    PM@CS-Liposome@Bu

     

    · 表征

    DLS、Zeta、TEM、SEM、XRD、FTIR、IR、UV、NIR、XRF、Raman、ICP、载药率、包封率、稳定性、药物释放、细胞安全性、细胞摄取、细胞迁移实验、细胞凋亡、体内分布与代谢、药效评估、安全性评估等等

     

    · 表面修饰及负载

    靶向配体、抗体、核酸和环境响应基团修饰、荧光修饰、药物、基因、质粒和蛋白等包封、光敏剂Ce6、磁性Fe3o4等纳米颗粒包封

     

    · 简介

    血小板膜包裹壳聚糖修饰负载蟾毒灵的脂质体是一种具有多重功能的仿生靶向纳米递送系统,旨在提高蟾毒灵的抗肿瘤治疗效果并降低其毒副作用。该系统以脂质体为载体,负载具有广谱抗癌活性的天然成分蟾毒灵,通过壳聚糖修饰增强其稳定性、黏附性和pH响应释放性能。同时,外层包裹血小板膜赋予其优异的免疫逃逸能力和肿瘤靶向性,尤其对肿瘤相关炎症微环境具有天然的亲和力。这种多层结构不仅延长了药物在血液中的循环时间,还促进其在肿瘤部位的富集释放,从而增强治疗效果、减少正常组织损伤,为高效、低毒的肿瘤治疗提供了新的策略。

     

    血小板膜包裹氧化锆纳米粒 PLT@ZrO2

    血小板膜和人肝癌细胞膜(Huh-7细胞)的融合膜包裹负载索拉非尼(SFN)和雷公藤甲素(TPL)的液晶脂质纳米粒子(LCNPs)

    血小板膜和神经胶质瘤细胞膜的融合膜包裹PLGA-β-mangostin共聚物

    血小板膜包裹负载吲哚菁绿(ICG)的纳米粒(ICG-PLP)

    血小板膜(PM)包裹负载HTSFcACE2质粒的鱼精蛋白(PRT)和硫酸软骨素(CS)组成的复合物纳米颗粒 PM@CS-PRT@ACE2

    血小板膜包裹负载小檗素的聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)纳米颗粒 PLT@PLGA@BBR

    血小板膜包裹负载anti-CD47抗体的介孔二氧化硅纳米颗粒 PM@MSN@AntiCD47

    血小板膜包裹负载硅酞菁光敏剂的上转换纳米颗粒 PM@UCNPs@SiPc

    血小板膜包裹负载人参皂苷 Rb1的硒纳米颗粒 PM@Se NPs@Rb1

    血小板膜包裹负载唑来膦 酸的二氧化铈纳米颗粒 PM@CeO₂NPs@ZA

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    相关实验
    • 深度解读:外泌体作为药物递送载体的研究进展

      摘要:外泌体是一种由细胞主动分泌的纳米级脂质双层囊泡,其腔内或脂质双分子层中包裹着蛋白质、脂质和核酸等多种生物成分。外泌体具有低免疫原性、高物理化学稳定性、高组织穿透能力,以及先天的运输能力,因此有望成为一类新型的药物递送载体。目前,外泌体作为药物递送载体的研究已取得了可喜的进展,有关外泌体分离以及提高其药物负载和递送效率的新方法不断涌现。然而,仍有许多困难制约了外泌体的临床应用。综述了外泌体作为药物递送载体的研究进展,对外泌体大规模生产和纯化中的技术难点进行了分析,并总结了外泌体用于药物递送

    • 纳米粒的制备方法

      纳米 粒的合成除方法不同外,药物与纳米粒的负载方式也有很多不同。例如,将药物限制在聚合物骨架内、包裹在纳米囊中、由壳状聚合物膜包围、通过化学键或物理吸附等方法修饰于纳米粒表面等。 1.溶剂蒸发法 该法是将聚合物溶解在有机溶剂中,再将药物溶解或分散在聚合物溶液中,在水和乳化剂存在下形成稳定乳液,经高压乳匀或超声后,经连续搅拌及一定温度和压力条件下蒸去溶剂即得水包油(OPW)纳米混悬液,这种方法适用于憎水性药物。如需包裹水溶性药物(如蛋白质及易消化药物),则须制备成复乳(WPOPW

    • 聚乙二醇等聚合物纳米粒表面改性

      聚乙二醇等聚合物纳米粒表面改性 PEG是亲水、非离子性的高聚物,具有良好的生物兼容性。在现阶段中,它们是避免MPS清除作用和延长脂质体在血液中驻留时间的最常用试剂。Veronese等指出,PEG嫁接在蛋白质、肽以及非肽类分子上,具有无毒、无免疫性、不产抗原和水中稳定等优点,并已通过FDA认证。修饰后的药物具有长滞留时间、减小降解酶的降解作用、削弱免疫可能性等优点。正是因为PEG修饰方法的存在,肽蛋白类药物才能得到较广泛的应用。PEG分子可以通过多种途径被引入纳米粒,如在纳米粒制备过程中

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