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- gemig
- XF-SC0696
- 2025年07月09日
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张
产品货号：XF-SC0696
产品规格：张
送样须知：
1.南京和上海地区的客户可提供上门取样服务，提前一天联系
2.外地客户可邮寄样本，样本运输应符合一般的生物学要求，密封加冰袋或者干冰运输
3.若细胞、血清、组织样本具有潜在的传染性或致病性，请务必提前告知
4.测试结束提供实验报告后，样本可以保留1个月，若需保留样本或者回收样本请提前告知。
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文献和实验。 抗体孵育 吸水纸吸掉封闭液，不洗，每张玻片滴加足够量的稀释好的一抗并放入湿盒，4 ℃ 孵育过夜。 加荧光二抗： PBST 浸洗爬片 3 次，每次 3 min，吸水纸吸干爬片上多余液体后滴加稀释好的荧光二抗，湿盒中 37℃ 孵育 1 h，PBST 浸洗爬片 3 次，每次 3 min。 注意：从加荧光二抗起，后面所有操作步骤都尽量在较暗处进行。 固定拍照 复染核：滴加 DAPI 避光孵育 5 min，对标本进行染核，PBST 5 min×4 次洗去多余的 DAPI。 用吸水
运输，收到后立即转入液氮或者-80 度冰箱冻存或直接复苏；（2）存活细胞，收到后应继续生长，传代达到细胞生长状态良好时，再进行冻存。具体操作见细胞培养步骤。收到细胞后请拍照，3 天内如果发现污染，请及时拍照与我们联系。 四、细细胞接收后的处理 1）收到细胞后，请检查发货培养瓶的状况，若发现培养瓶破损、有液溢出及细胞有污染，请拍照后及时联系我们。 2）在显微镜下确认细胞生长状态时，最好在低倍镜（4 或 5X 物镜)下进行，能准确判断细胞的传代密度。看细胞的形态请在 10X 和 20×物镜下，同时给刚收到
产物分析等方面有重要价值。基本方法是将 DNA 标本用限制性内切酶消化后，经琼脂糖凝胶电泳分离各酶解片段，然后经碱变性，Tris 缓冲液中和，高盐下通过毛吸作用将 DNA 从凝胶中转印至硝酸纤维素滤膜（尼龙膜也较长用）上，烘干固定后即可用于杂交。凝胶中 DNA 片段的相对位置转移到滤膜的过程中继续保持着。附着在滤膜上的 DNA 与 32P 标记的探针杂交，利用放射自显影术确定探针互补的每条 DNA 带的位置，从而可以确定在众多酶解产物中含某一特定序列的 DNA 片段的位置和大小
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