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- XF-SC0183
- 2025年07月15日
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套
产品货号：XF-SC0183
产品规格：套
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1.南京和上海地区的客户可提供上门取样服务，提前一天联系
2.外地客户可邮寄样本，样本运输应符合一般的生物学要求，密封加冰袋或者干冰运输
3.若细胞、血清、组织样本具有潜在的传染性或致病性，请务必提前告知
4.测试结束提供实验报告后，样本可以保留1个月，若需保留样本或者回收样本请提前告知。
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文献和实验药物稳定性研究的实验原理和注意事项 药品的稳定性是指其保持理化性质和生物学特性不变的能力。若药品的稳定性差，发生降解而引起质量变化，则不仅可能使药效降低，而且生成的杂质还有可能有明显的毒副作用，影响药品使用的安全性与有效性。 稳定性试验的目的是考察原料药或药物制剂在温度、湿度、光线的影响下随时间变化的规律，为药品的生产、包装、贮存、运输条件提供科学依据，同时通过试验建立药品的有效期，保证用药安全。 一、稳定性试验基本要求 要求1: 影响因素试验用1批供试品进行（原料药或制剂）。加速试验与长期
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