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- XF-SC0009
- 2025年07月15日
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产品货号：XF-SC0009
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文献和实验非酒精性脂肪肝（NAFLD）包含了一系列的疾病发展阶段，从一般脂肪变性进展到脂肪变性与炎症并发的非酒精性脂肪肝炎（NASH），随后进展为肝纤维化、肝硬化和肝癌。大多数肥胖的成年人有脂肪肝型态，他们的患病率达到 30% 以上，因此，NAFLD 的患病率会随着肥胖率的升高而升高。 为研究 NAFLD 的发病机制并找出治疗方法，建立动物模型是至关重要的一步。科研人员大多利用高脂饲料诱导大鼠建立 NAFLD 模型，但近几年建立的 NAFLD 动物模型所采用的高脂饲料配方、建模周期均不一致，在研
β 细胞的广泛破坏，可造成1 型糖尿病模型；而注射较少量STZ 时，由于只是破坏一部分胰岛β 细胞的功能，造成外周组织对胰岛素不敏感，同时给予高热量饲料喂养，两者结合便诱导出病理、生理改变都接近于人类2 型糖尿病的动物模型。 造模前的喂养 Ⅰ型糖尿病模型成模比较快，通常大鼠在普通饲料适应性喂养2 周后即可开始造模 Ⅱ型糖尿病模型：高脂饮食诱导加小剂量STZ 。造模前喂以高脂( 高糖) 饲料，诱发出胰岛素抵抗。
名称：内皮素-1诱导的局部脑缺血大鼠模型标准操作规程(SOP) 关键词：ET-1 局部脑缺血 SD大鼠 目的：本操作规程是关于利用内皮素-1诱导局部脑缺血大鼠模型对药物治疗脑缺血效果进行评价的具体操作规程。 原理：利用ET-1强烈的收缩血管效应，并在MCA附近位置注射，制作局部脑缺血模型。 主体内容：首先，大鼠通过腹腔内注射2%的戊巴比妥钠（40mg/kg）被麻醉，同时保持呼吸畅通。如果需要可补充注射。然后把大鼠以俯卧位放在立体定位架上。于颅顶中线切开皮肤，暴露颅骨。运用微孔钻在前囟前
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