- ￥450
- 万孚生物
- 2371
- 微17766947812
- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
Q3972062891
- 注册证号：
粤械注准20222400669
- 国食药监械注册号：
粤食药监械生产许20030645号
- 英文名：
微17766947812
- 保质期：
24个月
- 供应商：
河南羽朵医疗科技有限公司
- 保存条件：
4-30℃
- 规格：
25人份/盒
万孚生物 癌胚抗原(CEA)测定试剂(荧光免疫层析法)
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文献和实验【摘要】对自制时间分辨免疫荧光法定量检测癌胚抗原（CEA）试剂盒进行临床应用研究，为该试剂盒临床应用及临床疗效评价提供科学依据。 方法 收集血清标本326份，用自制试剂盒按试剂盒操作说明书对血样进行测定，并以化学发光法（Roche）为对照方法，WALLAC公司的CEA时间分辨免疫测定药盒（AutoDELFATM hCEA）作为复核试验，获取相关目标实验数据，并计算得“真实性”和“可靠性”等统计学数据。 结果 以化学发光法为对照试验，其阳性符合率为95.83%，阴性符合率为98.73%，检验
反应。NCA存在于正常肺、胰腺、粒细胞、单核细胞及巨噬细胞内，也存在于正常肠粘膜、胃粘膜肠化生腺体细胞及胆汁内。临床血清学检查CEA对结肠癌、肺癌、胰腺癌、胃癌及其它腺上皮性恶性肿瘤等的诊断有较大价值。免疫细胞化学研究可以明确CEA的定位和分布，也可以通过组织切片和分泌物涂片进行临床诊断和鉴别诊断。 二、癌胚抗原的免疫细胞化学染色 1．组织加工有人提出用冰冻切片进行CEA免疫细胞化学染色。由于非特异性荧光和需要一定设备条件，有人改用福尔马林固定和胰酶消化的方法。从我们的体会看，福尔马林固定
【摘 要】目的 建立利用液相芯片技术定量检测人血清中癌胚抗原（CEA）、甲胎蛋白（AFP）和神经原特异性烯醇化酶（NSE）的反应模式，并对该方法各项指标进行评价。方法 制备抗体交联微球及生物素标记抗体，用双抗夹心法检测临床血清标本。结果 同时检测CEA、AFP和NSE时的线性范围分别为0．078-200ng／ml、0．025-25U／ml、0．146．75ng／ml，最低检测限分别为39．1pg／ml、0．016U／ml、0．073ng／ml，分析内精密度〈10％，分析间精密度〈15％。检测
