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- gemig
- XF-S1151
- 2025年07月08日
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- 文献和实验
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50 T
产品规格：50 T
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文献和实验光猝灭），而受体发射的荧光却大大增强（敏化荧光）。 激发和发射波长之间的差异称为「斯托克斯频移」，而在选择用于流式细胞实验的荧光素时，我们希望具有尽可能大的斯托克斯频移，以将发射光与激发光源可靠地区分开。因此，串联染料在这个意义上比单分子染料更有优势。 但是有些串联荧光染料也是有相当的局限性的，尤其是在多色流式实验时会更大概率出现荧光溢漏的问题。 例如，当使用 PerCP-Cy™5.5 染料时，我们可能认为只会在 488 nm 激发范围相关的通道中检测到信号，然而这实际上是错误的，因为该蛋白质会被 635
Vybrant® DyeCycle Green and Orange Stains
degradation. Incubate at 37?C for 30 minutes, protected from light. For cells stained with Vybrant® DyeCycle™ Green stain, analyze samples on flow cytometer using 488 nm excitation and green emission (Figure 3). For cells stained with Vybrant®
Fluorochrome Absorption and Emission Spectra
light at 488 nm for three-color flow cytometric analysis (Fig. 1). BD Biosciences Pharmingen also offers monoclonal antibodies and proteins conjugated to allophycocyanin (APC) and avidin conjugated to Texas Red™. Both of these dyes
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