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100 μL
产品规格:100 μL
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文献和实验一、免疫荧光技术中标本制作的基本程序近似于酶免疫组化,不同点如下: 1、免疫荧光不需要使用双氧水处理,封闭和一抗孵育与其相同。 2、免疫荧光的二抗使用不同荧光标记的二抗孵育,孵育时间根据抗体的工作浓度确定。 3、二抗孵育之后充分洗片后即可贴片、封片和观察。 4、免疫荧光在封片时常使用专用封片剂或甘油:0.01M PBS (1:1)。条件许可,建议购买抗淬灭的封片液,使标本可以保存更久。 5、荧光抗体的孵育以及后续处理需要避光。 6、荧光抗体染色假阳性可能会多,需要分别设定阳性和阴性
大鼠海马体神经元和活体大鼠脑注射 α 突触核蛋白后做的免疫细胞化学和免疫组化分析。 原代大鼠海马体神经元被 1 型突触核蛋白前体原纤维(SPR-322)4 µg/mL(D-F)处理后显示路易体内含物的形成,而当被 2 型突触核蛋白前体原纤维(SPR-317)4 µg/mL(A-C)处理时没有路易体内含物形成。组织:原代海马体神经元,物种:斯普拉-道来氏大鼠,固定:由 PFA 制作的 4% 甲醛。一抗:小鼠抗 pSer129 抗体, 稀释度 1:1,000,4 °C 下处理 24 小时;二抗
有好几个同仁发消息问CD31染色,刚工作比较忙,今天分享一下我做的是免疫荧光,也试做过免疫组化,都可以做出来抗体:小鼠抗CD31单克隆抗体 英国Abcam公司(CD31抗体说明书里面有说多聚甲醛会掩盖抗体,所以推荐速冻切片,也尝试过速冻切片,不使用多聚甲醛,但是这个技术个人掌握不好,所以还是用了多聚甲醛固定)二抗: 山羊抗小鼠488单克隆抗体 美国CST公司 特别说明:我是从同学那里得到的经验,可能绿光稍微好做些,之前做红光
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