饱和油红O染液

油红O脂类染色法

油红 O属于偶氮染料，是很强的脂溶剂和染脂剂，与甘油三酯结合呈小脂滴状。脂溶性染料能溶于组织和细胞中的脂类，它在脂类中的溶解度比在溶剂中大。当组织切片置人染液时，染料则离开染液而溶于组织内的脂质(如脂滴)中，使组织内的脂滴呈橘红色。 一、油红O染液的配制 1．油红O 1g 异丙醇 100ml 2．油红O 足量 异丙醇 100ml 配成油红O饱和溶液，使用时以油红O饱和液一份加蒸馏水两份，过滤后使用。 二、染色程序 1．切片用甲醛―钙

脂类染色法

。（7） 在70%酒精中洗涤5-10秒钟。（8） 洗于蒸馏水中，然后将切片移于载玻片上。（9） 切片移于玻片上，将切片周围的水分小心擦掉。（10） 甘油明胶封固。结果：脂肪呈橙红色或鲜红色或黑色，胆脂素呈淡红色，脂肪酸不着色，细胞核呈蓝色。试剂配制：1、苏丹Ⅲ染液配法：将0.15克苏丹Ⅲ溶解于100ml70%酒精或纯丙酮和70%酒精混合液中（各50ml），临用时过滤，所得滤液即为饱和浓度。注：浸染时，容器必须盖好，否则酒精或丙酮挥发，染料沉淀。2、甘油明胶配制：明胶 40g蒸馏

脂类染色

色或鲜红，核蓝色。 4、注意事项： （1）苏丹III IV是一种偶氮类染料，不溶于水，配制时只能用酒精或丙酮当溶剂。 （2）进入染液前，切片要经过酒精洗，但酒精浓度不能太高，这样染液可以减少沉淀。 （3）最好使用漂浮染色法。这样可充分显示脂类物质。 三、显示脂类的油红法： （1）操作步骤： 1、福尔马林固定后的恒冷箱切片附贴于载片上或游离切片，厚5-10nm， 2、60%异丙醇稍洗切片， 3、油红O液染5-15min， 4、60%异丙醇洗去多余染液， 5、自来水洗， 6、苏木