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250 μL
产品规格:250 μL
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文献和实验精确无误了,实验结果才有说服力,除此之外,蛋白标准还有表示转移成功或者蛋白在凝胶上的电泳程度等等的作用,所以选择正确的蛋白Marker也是western blot实验成功的必要条件之一。 总体来说,蛋白分子量标准可以分成未染蛋白分子量标准、预染蛋白分子量标准二个级别。以下是关于蛋白分子量标准的小叙: 一. 未染色(pre mixed)蛋白分子量标准 未染色的蛋白分子量标准是最简单,也是最准确的一种。由于没有附带染料分子或者是标记分子,所示大小正好是蛋白原本的大小
的必要条件之一。 总体来说,蛋白分子量标准可以分成未染蛋白分子量标准、预染蛋白分子量标准二个级别。以下是关于蛋白分子量标准的小叙: 一. 未染色(pre mixed)蛋白分子量标准 未染色的蛋白分子量标准是最简单,也是最准确的一种。由于没有附带染料分子或者是标记分子,所示大小正好是蛋白原本的大小,是精确判断蛋白大小必须的。现在的Marker多数都选用预混和的Marker,方便不同大小的蛋白比较。预混的Marker通常有几条带加倍浓度作为指示,因为混合
,最近一次的western blotting 没有做出来,最后成像能看见marker的条带,但是就是看不见目标蛋白,整个图像模糊一片,很花。补充说明:整个操作很顺利,就是最后加显像液的时候保鲜膜有点皱。是因为封闭的原因?漂洗?还是什么原因,恳请高手指点? javier211 我先试着解释一下楼主的问题吧。 1、蛋白质的修饰,诸如磷酸化、乙酰化等,会使其分子量稍微变大,但一般不至于从39kDa增至49kDa。所以建议查阅相关文献,看看国外学者做出
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