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- gemig
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- 2025年07月11日
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100 T
产品规格：100 T
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文献和实验相关专题 在调控位点分析中，Luciferase主要采用的方法为：片段缺失、定点突变 ，流程如下所示。 图1 片段缺失分析 位点流程图 图2 定点突变分析位点流程图 荧光素酶报告基因检测法是转录调控研究中十分重要的实验手段。但其结果往往存在一定的误差。未解决这一问题，现普遍采用双荧光素酶报告基因检测法。在双荧光素酶报告基因测试中，将萤火虫荧光素酶作为实验报告基因，海肾荧光素酶作为对照报告基因
、RNA剪接研究。 萤光素酶是理想的报告基因，因为哺乳动物细胞中不含内源性萤光素酶，一旦转录完成立刻就生成功能性的萤光素酶。单报告基因实验往往会受到各种实验条件的影响，而双报告基因则通过共转染的“对照”作为内参为试验提供一基准线，从而可以在最大程度上减小细胞活性和转染效率等外在因素对实验的影响，使得数据结果更为可信。Dual-Luciferase®双萤光素酶报告基因检测系统在细胞中同时表达萤火虫萤光素酶和海肾萤光素酶，两者没有种源同源性并对应不同的反应底物，故而没有交叉干扰。得益于超强的光
Luciferase 报告基因技术 自然界中广泛分布着生物发光有机体，其中包括细菌、真菌、鱼、昆虫等。 在这些生物发光有机体中催化生物发光反应的各种酶都称之为荧光素酶 （Luciferases），底物则命名为荧光素（Luciferin）。自1986― 1987 年首次被当作 报告基因使用以来，荧光素酶基因已成为目前运用最广泛的报告基因之一。尽管 来自不同物种的荧光素酶及底物存在有很大的差异，但有一个共同点，即在生物 发光反应体系中均需发生氧化反应。它通过两个步骤
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