BrdU（5-溴-2’-脱氧尿苷）

果糖才是肥胖的真凶？Nature 最新文章揭示高果糖饮食如何

）增加还是细胞数量增加导致的，作者在几个不同的时间点使用 5-溴-2'-脱氧尿苷（BrdU）和 5-乙炔基-2'-脱氧尿苷（EdU）注射进行了单标记和双标记追踪实验。这些测定结果表明，与对照组小鼠相比，HFCS 处理小鼠的十二指肠绒毛具有相似的迁移率，但存活时间超过 72 小时的肠上皮细胞是对照小鼠的两倍多。通过组织学 Ki-67 染色评估的细胞增殖也表现出一致的结果。这些数据表明细胞存活是果糖处理条件下绒毛肥大的主要决定因素。图片来源：Nature在缺氧的 HCT116 细胞中，糖酵解中间体增加

姐妹染色单体分化染色

-2）是：在细胞培养过程中，加入5-溴脱氧尿苷，当细胞的DNA复制时，Brdu可作为核苷酸前体物专一取代胸腺嘧啶而被掺入到新合成DNA链中。第二周期加入BrdU，每条新合成的染色单体DNA双链中旧模板没有掺入，半保留复制的新链被BUdR掺入；当细胞处于第三个分裂周期时，同一染色体的两条姐妹染色单体，一条由双股都含有BrdU的DNA链构成，而另一条为单股含有BrdU的DNA链。在结构上双股含BrdU的DNA螺旋化程度降低，故对染色剂亲和力低，在用Giemsa染色时着色浅，只有单股含BrdU的DNA链组成的单体

选择最适合的细胞增殖检测方法

细胞增殖最准确可靠的方式。传统方法是，将放射性标记的3H-胸腺嘧啶与细胞一同孵育几小时或者孵育过夜。这样新增殖细胞的DNA中就会掺入放射性标记，经洗脱后可用闪烁计数器SC检测。该方法时间耗时长而且还有个明显的弊端，那就是使用和处理放射性物质既麻烦又不安全。不过，您还可以使用5-溴-2-脱氧尿苷BrdU来进行类似实验，因为BrdU也同样可以掺入到新合成的DNA中。不过这样就需要进行额外的实验步骤，先孵育特异性BrdU单抗和带标记的二抗，然后再进行比色法、化学发光检测或荧光信号检测等步骤。该方法的好处