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- gemig
- XF-S0491
- 2025年07月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 规格：
100 mL
产品规格：100 mL
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文献和实验传代：如果细胞密度达 80%-90%，即可进行传代培养。 对于贴壁细胞，传代可参考以下方法： 1、弃去培养上清，用不含钙、镁离子的 PBS 润洗细胞 1-2 次。 2、加 2ml 消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于 37℃培养箱中消化 1-2 分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。 3、按 6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在 1000RPM 条件下离心 4 分钟，弃去上清液，补加
加入5% ～10%胎牛血清。 柠檬酸盐细胞消化液――50 g KCI、22 g柠檬酸钠加超纯水至500 mL即为10×柠檬酸盐细胞消化液，高压蒸气消毒(1.034×lo5 Pa)15 min后4℃冰箱贮存。临用前以无菌超纯水稀释l0倍即为1×柠檬酸盐细胞消化液。 低代次293细胞培养基 的配制DMEMF11 90 mL加FBS 10 mL，再加入青霉素和链霉素终浓度为100 U/mL。即为10%FBS的293细胞培养基 。 细胞的复苏 快速取出冻存的低代次
血清。 柠檬酸盐细胞消化液――50 g KCI、22 g柠檬酸钠加超纯水至500 mL即为10×柠檬酸盐细胞消化液，高压蒸气消毒(1.034×lo5 Pa)15 min后4℃冰箱贮存。临用前以无菌超纯水稀释l0倍即为1×柠檬酸盐细胞消化液。 低代次293细胞培养基的配制DMEMF11 90 mL加FBS 10 mL，再加入青霉素和链霉素终浓度为100 U/mL。即为10%FBS的293细胞培养基。 细胞的复苏 快速取出冻存的低代次293细胞，将其安剖的底端1/2浸于37℃水浴
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