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Eriksson (ER) medium
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99
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北京孚博生物
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10l
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文献和实验我在两处看到GST-融合蛋白表达的方法有些困惑(主要集中在前几步)希望大家讨论。 1、 1)将带外源DNA的pGEX载体转化入感受态,LB/Amp生长12-15hr。 2)挑克隆于2mlLB/Amp中3-5hr 3)加入100mmol/L IPTG至终浓度0.1mmol/L诱导表达,继续3-5hr 4)。。。 5)。。。 2、1)On the first day, transform E. coli strain DH5α with the pGEX2TK–ER fusion
Synchronizing Protein Transport in the Secretory Pathway
Protocol 1: Monitor Release of a Secretory Soluble Protein in the Culture Medium Reagents and Solutions Commentary Literature Cited Figures
Mapping Protein‐Protein Interactions with Phage‐Displayed Combinatorial Peptide Libraries
Tris⋅Cl, pH 7.5 ( appendix 2A ) Bacteria: fresh overnight culture of DH5αF′ ( appendix 3A ) 2× YT culture medium
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