乳胶凝集试剂-Wellcolex志贺氏菌彩色乳胶凝集试剂盒R

免疫比浊法和乳胶凝集法检测类风湿因子的结果比较分析

赖于实验室测定RF结果的情况下，全部符合1987年美国风湿病学会关于RA的诊断标准［1］，其他CTD 25 例，包括系统性红斑狼疮8 例，干燥综合征5 例，多发性肌炎/皮肌炎5 例，强直性脊柱炎3 例，白塞氏病2 例，系统性硬化症2 例，均符合各自的诊断标准。正常健康者50 例。1.2方法Array 360 System全自动特种蛋白分析仪及RF全部试剂均由美国Beckman公司提供，RF乳胶凝集试剂盒由上海捷门生物技术合作公司提供。每例患者及正常人所取血清标本均同时采用LAT和ITA两种

透射免疫比浊法定量测定血清中D -二聚体的实验评价

D —二聚体试剂盒按性质主要分有两大类：定性与定量；按采用的方法学又分为乳胶法、ELISA法和免疫比浊法。乳胶法的试剂盒基本上是定性测试，它要求操作者根据乳胶凝集的情况来分别阴性与阳性标本。采用这种方法对一些临界值标本往往难于判定，[3][4]由于要依赖操作者的判断，所以准确性较其他方法低。ELISA法的敏感性较乳胶法的好，是测定D-二聚体的经典方法，但它存在操作费时、复杂，不适用于急诊应用等缺点，即使现在有些厂家的试剂盒采用快速ELISA方法，但报告结果也要30分钟以上，而用户还要另外购

聚合酶链反应（PCR）技术的发展和应用

后，样品仍需继续延伸3～5min以上，确保扩增的DNA为双链DNA。为便于了解PCR反应中各成份的组成，加入量和反应条件，使人们以此为基础，对不同的研究对象逐项改变来找到最佳反应条件，特列举Perkin Elmer Cetus公司Gene Amp DNA试剂盒提供的典型反应条件供参考。 表22-1 PCR反应混合液 成分 加入体积（μl） 最终浓度 双蒸馏水 53