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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
-20℃
- 保质期:
12个月
- 英文名:
TnpB
- 库存:
9
- 供应商:
玺拓基因
- 规格:
1000pmol/2500pmol
| 规格: | 1000pmol | 产品价格: | ¥3500.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 2500pmol | 产品价格: | ¥5000.0 |
来源于耐辐射奇球菌Deinococcus radiodurans的转座子相关RNA引导DNA内切酶。
广泛存在于IS200/IS605转座子家族中,作为CRISPR-Cas12蛋白的进化祖先,具有相似的结构架构和RNA引导的DNA切割机制。
蛋白紧凑(约400氨基酸),使用长度超过100 nt的reRNA(转座子右端编码的引导RNA)进行靶向,识别转座子相邻基序(TAM,如5'-TTGAT-3')并形成R-loop结构切割DNA。
与IS605家族转座子协同,通过“剪切-粘贴”机制介导单链DNA转座,切割靶DNA产生黏性末端。
作为超小型基因编辑工具,已在小鼠模型中通过AAV递送实现基因组编辑,部分变体在人类细胞中展示活性(如插入缺失效率约5-15%),适配体内治疗场景。

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文献和实验张锋团队再获新进展!Nature 发文解析「超迷你」核酸酶 IsrB 结构及 DNA 切割机制
科学界一直致力于使 CRISPR 基因编辑工具小型化以适应如腺病毒相关病毒(AAV)的递送载体。然而,通过结构引导或定向进化使 RNA 引导核酸酶小型化的尝试都不是特别成功。因此,科学家把目光投向了自然界中未被开发的小型基因编辑工具。 在张锋团队 2021 年发表的 Science 论文中,发现了一类广泛存在的由 IS200/605 转座子超家族编码的核酸酶(包括 IscB,TnpB 和 IsrB),统称为 OMEGA 系统(Obligate Mobile Element Guided
下调不能说明活性降低,因为决定GSK3-beta的活性的还与其磷酸化的比例和磷酸化的位点有关。所以你除了要做GSK3-beta总的蛋白表达之外,还要做磷酸化的GSK3-beta的蛋白表达。 (2)应该活性形式和非活性形式都做。一般来讲,GSK3-beta在Ser9位点磷酸化之后活性收到抑制,而在216位点磷酸化之后,其活性收到加强。因此建议将GSK3-beta的两个磷酸化位点都做了,另外还要同时检测GSK3-beta的总蛋白表达,这样才能全面的说明问题。
基因编辑再次升级!领域大牛刘如谦 Cell 发文开发新工具,可安全高效进行体内基因编辑
,例如慢病毒和腺相关病毒等。然而,病毒作为载体会延长在转导细胞中的表达,这也就增加了脱靶的频率。 由于核糖核蛋白(RNPs)在细胞中的生命周期较短,因此直接传递 BE RNPs,而不是编码 BE 的 DNA 可以显著降低脱靶的频率。然而,在体内将 BE RNPs 传递到多个组织和器官的通用策略尚未被报道。 病毒样颗粒(VLPs)是一种可以感染细胞但不含病毒遗传物质的病毒蛋白质组合,已成为一种有潜力的载体,可以将基因编辑器 RNPs 传递给细胞。不过,到目前为止,现有的用于传递基因编辑器 RNPs
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