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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
-20℃
- 保质期:
12个月
- 英文名:
ABEmaxQW
- 库存:
9
- 供应商:
玺拓基因
- 规格:
1000pmol/2500pmol
| 规格: | 1000pmol | 产品价格: | ¥3000.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 2500pmol | 产品价格: | ¥5000.0 |
在ABEmaxAW基础上,将野生型TadA单体的E59突变为谷氨酰胺(Q),形成TadA E59Q/TadA* V106W双突变。E59Q可能部分保留结构稳定性,而TadA*的V106W维持对RNA的排斥。
部分靶点DNA编辑效率略高于ABEmaxAW(如HEK293T中某些位点达39%),RNA编辑仍接近背景水平。但未完全失活的TadA导致indel频率(1.4%)略高于ABEmaxAW(0.63%),平衡了高效编辑与副产物控制,适用于需更高DNA活性的场景。

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文献和实验三句话读懂一篇 CNS:每天运动 6 分钟,即可预防痴呆;促进衰老的真正原因,竟然是……
Biotechnology:首次实现腺嘌呤碱基颠换编辑 在基础研究和基因治疗领域,碱基编辑器 (Base editor, BE) 表现出了极大的临床转化应用潜力。 2023 年 1 月 9 日,中国科学院脑科学与智能技术卓越创新中心杨辉研究员在 Nature Biotechnology 杂志发表研究论文 Programmable A-to-Y base editing by fusing an adenine base editor with an N-methylpurine DNA glycosylase
Nature 解读:David R. Liu 等通过体内碱基编辑实现治疗小鼠Hutchinson-Gilford早衰综合征
6 日,哈佛大学化学与化学生物学系的 David R. Liu 教授在 Nature 上在线发表了题为 In vivo base editing rescues Hutchinson–Gilford progeria syndrome in mice 的研究成果。该研究构建了一种腺嘌呤碱基编辑器(ABE),在无需断裂双链 DNA 的情况下,可将 LMNA 中 A・T 碱基对转化为 G・C 碱基对,在体外和体内都明显降低早老素的产生,为治疗 HGPS 提供了可能。 图片来源:Nature什么是 ABE
基因编辑再次升级!领域大牛刘如谦 Cell 发文开发新工具,可安全高效进行体内基因编辑
导读 基因编辑技术的革新使得精确操控生物体的基因组成为了可能。提到基因编辑,我们很自然就会想到诺贝尔医学或生理学奖,想到 CRISPR-Cas9,想到 Emmanuelle Charpentie 和 Jennifer A. Doudna,也会想到张锋。不过在基因编辑领域,还有一位大牛你不得不知,那就是 David Liu(刘如谦)。 刘如谦,著名的华裔科学家,美国博德(Broad)研究所核心研究员,张锋的校友。2017 年推出单碱基编辑(Base Editor, BE),2019 年又推出
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