【干冰+额外运费】SOX2 mRNA (5moU) 20ug

mRNA差异显示技术在肿瘤研究中的应用

mRNA差异显示技术（mRNA differential display）是一种快速而有效的克隆差异性表达基因的方法。1992年Liang 和Pardee［1］首次应用差异显示技术对比人类乳腺癌细胞与正常乳腺上皮细胞所表达的mRNA，以此来克隆癌细胞所特有的基因。差异显示技术为寻找新基因开辟了捷径，是该领域的重大突破,已应用于各个领域，如农业、植物、动物、医学；就医学而言，涉及了胚胎发育器官形成、遗传性疾病、药物作用原理、基因治疗和免疫反应等研究领域，特别是在人类与肿瘤的战斗中有着极为广泛

【共享】RNA保存的彻底解决方案

过程中组织块露出液面。注意本试剂只适用于新鲜样品，对于冷藏和包埋的样品请选用RNeasy Kit。 保存后的样品可以直接用于RNA或者mRNA的抽提。RNAlater不会影响组织块的结构，可以在室温下切出适量的组织块用于称量和抽提RNA，剩下的部分可用于继续保存样品。-20度冻存的样品可以取出在室温下进行称量等操作而无需干冰。在-20度冻存的样品反复冻融20次RNA依然保持完好无损。RNAlater处理的样品比新鲜组织稍微硬一点，但对不会影响匀浆过程。取出适量的样品即可开始加RLT缓冲液进行

【共享】RNA纯化的解决方案

的样品请选用RNeasy Kit。 　　保存后的样品可以直接用于RNA或者mRNA的抽提。RNAlater不会影响组织块的结构，可以在室温下切出适量的组织块用于称量和抽提RNA，剩下的部分可用于继续保存样品。-20度冻存的样品可以取出在室温下进行称量等操作而无需干冰。在-20度冻存的样品反复冻融20次RNA依然保持完好无损。RNAlater处理的样品比新鲜组织稍微硬一点，但对不会影响匀浆过程。取出适量的样品即可开始加RLT缓冲液进行匀浆化。和传统的RNeasy Kit一样，RNeasy